CAS 42607-21-6
:Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico
Descripción:
Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico, con el número CAS 42607-21-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiazolidina, que incorpora tanto un grupo fenilo como un grupo funcional de ácido carboxílico. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una posible solubilidad en disolventes polares debido a la presencia del ácido carboxílico. El anillo de tiazolidina contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que lo hace de interés en diversas síntesis químicas y aplicaciones biológicas. Puede participar en reacciones típicas de ácidos carboxílicos, como la esterificación o la amidación, y también puede involucrarse en sustituciones nucleofílicas debido a la presencia de la parte de tiazolidina. Además, compuestos como Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico pueden exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en química medicinal y desarrollo de fármacos. Sus características específicas, incluyendo punto de fusión, punto de ebullición y datos espectrales, se determinarían a través de métodos experimentales y pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales.
Fórmula:C10H11NO2S
InChI:InChI=1S/C10H11NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11H,6H2,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=AZDYQBFYMBALBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1NC(SC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Phenyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
- 2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-phenyl-
- NSC 522094
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2-Phenyl-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C10H11NO2SPureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:209.2648(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acidPureza:95%Peso molecular:209.26g/mol2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid is a thiourea that can be synthesized by the ring opening of an oxazolidinone. It has been shown to have potent cytotoxicity against prostate cancer cells and is used in the synthesis of chalcone and cellulose derivatives. 2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid has also been shown to react with olefins to form enantiopure products. The reaction products are known for their anti-cancer properties.</p>Fórmula:C10H11NO2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:209.27 g/mol


