CAS 442910-45-4
:Ácido 1H-indol-1-carboxílico, 7-(bromometil)-, éster 1,1-dimetiletilo
Descripción:
Ácido 1H-indol-1-carboxílico, 7-(bromometil)-, éster 1,1-dimetiletilo, identificado por el número CAS 442910-45-4, es un compuesto químico que presenta un anillo de indol, que es una estructura bicíclica que consiste en un benceno fusionado a un pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico, que está esterificado con un grupo tert-butilo, lo que le confiere propiedades hidrofóbicas. El sustituyente bromometilo en la posición 7 del anillo de indol introduce un halógeno, que puede aumentar la reactividad e influir en la actividad biológica. La presencia de los grupos dimetilo contribuye a la hinderncia estérica, lo que puede afectar las interacciones del compuesto con los objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura única permite diversas modificaciones sintéticas, que pueden dar lugar a derivados con diversas actividades biológicas. Al igual que muchos derivados de indol, también puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento.
Fórmula:C14H16BrNO2
InChI:InChI=1S/C14H16BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-7-10-5-4-6-11(9-15)12(10)16/h4-8H,9H2,1-3H3
Clave InChI:YVGLGHAMSGVDOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1C=CC2=C1C(=CC=C2)CBr
Sinónimos:- 1-Boc-7-(Bromomethyl)-1H-Indole
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tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylateFórmula:C14H16BrNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:310.18634tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C14H16BrNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:310.1863tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 7-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylateFórmula:C14H16BrNO2Pureza:95%Peso molecular:310.19



