CAS 473278-54-5
:2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)-3-(2-metoxietoxi)tetrahidrofurano-2-il]-1H-purina-6-ona
Descripción:
2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-hidroxi-5-(hidroximetil)-3-(2-metoxietoxi)tetrahidrofurano-2-il]-1H-purina-6-ona, con número CAS 473278-54-5, es un derivado de purina caracterizado por su estructura compleja que incluye grupos funcionales amino e hidroxilo. Este compuesto presenta una base de purina, que es un componente clave de los ácidos nucleicos, y un grupo de azúcar derivado del tetrahidrofurano, lo que indica su posible papel en sistemas biológicos, particularmente en análogos de nucleósidos. La presencia de un grupo metoxietoxi sugiere una mayor solubilidad y estabilidad, lo que puede influir en sus propiedades farmacológicas. La estereoquímica indicada por la configuración (2R,3S,4S,5R) es crucial para su actividad biológica, ya que puede afectar las interacciones con enzimas y receptores. En general, este compuesto puede exhibir propiedades bioquímicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en química medicinal y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de terapias antivirales o anticancerígenas.
Fórmula:C13H19N5O6
InChI:InChI=1/C13H19N5O6/c1-22-2-3-23-9-8(20)6(4-19)24-12(9)18-5-15-7-10(18)16-13(14)17-11(7)21/h5-6,8-9,12,19-20H,2-4H2,1H3,(H3,14,16,17,21)/t6-,8+,9+,12-/m1/s1
Clave InChI:DLLBJSLIKOKFHE-WOUKDFQISA-N
SMILES:COCCO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N)CO)O
Sinónimos:- 2'-O-(2-methoxyethyl)-guanosine
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2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-One
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(Hydroxymethyl)-3-(2-Methoxyethoxy)Tetrahydrofuran-2-Yl)-3H-Purin-6(9H)-OneFórmula:C13H19N5O6Pureza:97%Peso molecular:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Fórmula:C13H19N5O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:341.31992'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine is a guanosine derivative isolated from the reaction of 2-aminoadenosine with methylsulfonyl chloride. This compound has been shown to react with aromatic hydrocarbons to form a reagent that is useful for the alkylation of nucleophilic groups in organic synthesis.Fórmula:C13H19N5O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:341.32 g/mol2′-O-(2-Methoxyethyl)-guanosine
CAS:Fórmula:C13H19N5O6Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:341.1342′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:2-Amino-9-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-3H-purin-6(9H)-oneFórmula:C13H19N5O6Pureza:97%Peso molecular:341.322'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
CAS:Producto controladoFórmula:C13H19N5O6Forma y color:NeatPeso molecular:341.32





