CAS 4769-97-5

4-Nitroindol

Descripción:

4-Nitroindol es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional indol y un grupo nitro. Presenta una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, con un grupo nitro (-NO2) posicionado en la posición 4 del anillo de indol. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a naranja y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en productos farmacéuticos. 4-Nitroindol exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero es menos soluble en agua. La presencia del grupo nitro contribuye a sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en varias reacciones químicas, incluidos los procesos de nitración y reducción. Además, 4-Nitroindol puede participar en diversas actividades biológicas, lo que ha despertado interés en la química medicinal. Sin embargo, el manejo de este compuesto requiere precaución debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C8H6N2O2/c11-10(12)8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9H

Clave InChI: InChIKey=LAVZKLJDKGRZJG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C2C(NC=C2)=CC=C1

Sinónimos:

• 1H-Indole, 4-nitro-
• 4-Nitro indole
• 4-Nitro-1H-indole
• Indole, 4-nitro-
• 4-Nitroindole

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Orange to Brown powder to crystal

Peso molecular: 162.15

Ref: 3B-N0628

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.1454

Ref: IN-DA00344J

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Peso molecular: 162.15

Ref: 7W-GP0972

4-Nitro-1H-indole

CAS: 4769-97-5

4-Nitro-1H-indole

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.14544

Ref: 54-OR7858

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

4-Nitroindole is a chemical compound that is used to synthesize 5-hydroxytryptamine (5-HT) and also has been used as a substitute for tryptophan in the synthesis of serotonin. It can be prepared by reacting sodium nitrite with an organic acid such as acetic acid or propionic acid. The reaction proceeds through a diazonium salt intermediate, which is hydrolyzed with hydrochloric acid to give 4-nitroindole. 4-Nitroindole can also be prepared by the Friedel-Crafts reaction between an aromatic nitro compound and an alkyl halide. The hydrogen bond between the hydroxyl group and nitrogen atom in the molecule makes it soluble in organic solvents. In addition, the constant boiling point of the compound allows it to be analyzed using gas chromatography.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 162.15 g/mol

Ref: 3D-FN11792

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

4-Nitroindole

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 162.15

Ref: IN-DG5991

4-Nitroindole

CAS: 4769-97-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Yellow to orange powder

Peso molecular: 162.148

Ref: 10-F077925