CAS 483-04-5
:Ajmalicina
Descripción:
Ajmalicina, también conocido como raubasina, es un alcaloide derivado de las especies de plantas del género Rauvolfia, particularmente Rauvolfia serpentina. Se caracteriza por su compleja estructura de indol, que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Ajmalicina exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos antihipertensivos y sedantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto actúa principalmente como un vasodilatador periférico y se ha estudiado por su potencial en el tratamiento de la hipertensión y otras condiciones cardiovasculares. El mecanismo de acción de Ajmalicina implica la inhibición de ciertos receptores de neurotransmisores, lo que puede llevar a una disminución de la presión arterial. Además, se ha señalado por sus posibles efectos neuroprotectores. La sustancia se encuentra típicamente en forma de un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Debido a su naturaleza bioactiva, Ajmalicina también es objeto de investigación en los campos de la farmacología y la química de productos naturales, explorando su potencial terapéutico y perfil de seguridad.
Fórmula:C21H24N2O3
InChI:InChI=1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1[C@]2(C[C@]3(C4=C(C=5C(N4)=CC=CC5)CCN3C[C@@]2([C@H](C)OC1)[H])[H])[H]
Sinónimos:- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine, oxayohimban-16-carboxylic acid deriv.
- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylic acid, 4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4-methyl-, methyl ester, (4S,4aR,13bS,14aS)-
- Ajmalicin
- Circolene
- Hydrosarpan
- Isoarteril
- Lamuran
- Methyl (19Alpha)-19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- Methyl 19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- NSC 72133
- NSC 95087
- Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19α)-
- Py-tetrahydroserpentine
- Ranitol
- Raubaserp
- Raubasil
- Raubasin
- Raubasine
- Raumalina
- Rauvasan
- Sarpan
- Tensyl
- Tetrahydroserpentine
- Vincain
- Vincaine
- Vincein
- Vinceine
- δ-Yohimbine
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Ajmalicine
CAS:Ajmalicine (Raubasine): Blocks α1-adrenoceptor, non-competitive nicotine receptor inhibitor (IC50=72.3 μM), anti-hypertensive, sedative.Fórmula:C21H24N2O3Pureza:99.5% - 99.89%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:352.4269methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
CAS:Fórmula:C21H24N2O3Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:352.4269Ajmalicine (Standard)
CAS:Ajmalicine (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Ajmalicine. Ajmalicine (Raubasine) (Raubasine) is a potent adrenolytic agent which preferentially blocks α1-adrenoceptor. Ajmalicine is an reversible but non-competitive nicotine receptor full inhibitor, IC50 = 72.3 μM. Ajmalicine also can be used as anti-hypertensive, and serpentine, with sedative activity。Fórmula:C21H24N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:352.4269Raubasine
CAS:Applications Antihypertensive, anti-ischemic.
References Caillet, S., et al.: Food Chem., 124, 1699 (2010), Dresen, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 396, 2425 (2010), Ferreres, F., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 65 (2010),Fórmula:C21H24N2O3Forma y color:NeatPeso molecular:352.43Ajmalicine
CAS:Fórmula:C21H24N2O3Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white solidPeso molecular:352.43(4S,4aR,13bS,14aS)-Methyl 4-methyl-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C21H24N2O3Pureza:99%Peso molecular:352.43Ajmalicine
CAS:Natural alkaloidFórmula:C21H24N2O3Pureza:≥ 98.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:352.43Raubasine
CAS:Raubasine is an indole alkaloid, which is naturally sourced from the plant Rauvolfia serpentina as well as other Rauvolfia species. Its mode of action primarily involves the interaction with adrenergic receptors, where it acts as an antagonist. By blocking these receptors, Raubasine influences the sympathetic nervous system, leading to vasodilation and a subsequent hypotensive effect. This mechanism is primarily leveraged in pharmacological research to study cardiovascular effects and sympathetic nervous system modulation.Fórmula:C21H24N2O3Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:352.43 g/molAjmalicine (Raubasine) extrapure, 98%
CAS:Fórmula:C21H24N2O3Forma y color:Off - white to pale yellow, PowderPeso molecular:352.43
![methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]he…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00I8RZ.jpg)
