CAS 4961-40-4

1,2-Etanodiamina, N1,N2-bis(2-aminoetil)-, cloruro de hidrógeno (1:4)

Descripción:

1,2-Etanodiamina, N1,N2-bis(2-aminoetil)-, cloruro de hidrógeno (1:4), comúnmente conocido como un derivado de la etilenodiamina, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de amina. Presenta dos grupos de amina primaria y se encuentra típicamente como una sal de hidrocloruro, lo que mejora su solubilidad en agua. Este compuesto se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluyendo como agente quelante, en productos farmacéuticos y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Su estructura permite múltiples interacciones de enlace de hidrógeno, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos amino lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y un candidato para varias reacciones químicas, incluyendo acilación y alquilación. Además, debido a su naturaleza básica, puede interactuar con ácidos para formar sales estables, que a menudo son más manejables en entornos de laboratorio. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que las aminas pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestas.

Fórmula: C₆H₁₈N₄·4ClH

InChI: InChI=1S/C6H18N4.4ClH/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8;;;;/h9-10H,1-8H2;4*1H

Clave InChI: InChIKey=OKHMDSCYUWAQPT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CNCCN)NCCN.Cl

Sinónimos:

• Cuprior
• Triethylenetetramine, tetrahydrochloride
• Trientine tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(2-aminoethyl)-, tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N1,N2-bis(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:4)

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₁₈N₄·4HCl

Pureza: >60.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 292.07

Ref: 3B-T1212

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

Fórmula: C₆H₂₂Cl₄N₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 292.08

Ref: 54-OR1024790

Triethylenetetramine tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₂₂Cl₄N₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 292.0777

Ref: IN-DA00DA7F

Trientine TetraHCl (Triethylenetetramine TetraHCl)

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₁₈N₄·4HCl

Peso molecular: 146.24 4*36.46

Ref: 4Z-T-8212

Trientine-d4 TetraHCl (Triethylenetetramine-d4 TetraHCl)

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₁₄D₄N₄·4HCl

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 150.26 4*36.46

Ref: 4Z-T-822

Triethylenetetramine-d4 Tetrahydrochoride

Producto controlado

CAS: 1067245-32-2, 4961-40-4

Stability Hygroscopic
Applications Labelled analogue of Triethylenetetramine, a crosslinking agent.It is the labeled form of Triethylenetetramine Tetrahydrochoride (CAS#: 4961-40-4) used in preparation of Motuporamine derivatives, Cyclopentadecyl Polyamines and Cholic Acid derivatives as membrane-active antibiotic enhancers active against Gram-neg. multidrug-resistant species.
References Phanstiel, O., et al.: U.S. Pat. Appl. Publ., (2017);

Fórmula: C₆H₁₄D₄N₄•4(HCl)

Forma y color: Neat

Peso molecular: 150.2643646

Ref: TR-T776632

TRIETHYLENETETRAMINE TETRAHCL

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₂₂Cl₄N₄

Pureza: 60.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 292.07

Ref: 10-F471624

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Triethylenetetramine tetrahydrochloride (TETA) is a drug that has been shown to have the ability to enhance the immune system. It was first synthesized in 1894 by German chemist Emil Fischer, and has been used as an immunomodulator in the treatment of autoimmune diseases. TETA enhances the immune system by inhibiting an enzyme that is responsible for destroying lymphocytes, which are a type of white blood cell. The drug inhibits hydrochloric acid production in the stomach, which can be beneficial for people with cancer or ulcers. TETA binds to human serum proteins and inhibits uv absorption, binding constants, and human serum protein-dependent enzymes. This drug also inhibits hepatic function and pancreatic function due to its effects on liver cells and pancreatic cells respectively. TETA is classified as a non-competitive inhibitor because it does not compete with other substrates for access to an enzyme’s active site but rather binds at some distance

Fórmula: C₆H₁₈N₄·4HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 292.07 g/mol

Ref: 3D-EAA96140

Trientine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Fórmula: C₆H₁₈N₄(HCl)

Peso molecular: 146.2 : 4(36.46)

Ref: ST-EA-CP-T50002