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CAS 501435-91-2

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Ácido bórico de 5-bromo-2-fluoropiridina-3

Descripción:
Ácido bórico de 5-bromo-2-fluoropiridina-3 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de piridina que está sustituido con átomos de bromo y flúor. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo ácido bórico, que puede formar enlaces de hidrógeno. La presencia de los sustituyentes de bromo y flúor en el anillo de piridina puede influir en su reactividad e interacciones en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo cruzado, donde los ácidos bóricos se utilizan comúnmente como reactivos. La estructura del compuesto le permite participar en reacciones de acilo Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, las propiedades electrónicas únicas impartidas por los sustituyentes halógenos pueden afectar su acidez y nucleofilia, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C5H4BBrFNO2
InChI:InChI=1/C5H4BBrFNO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2,10-11H
Clave InChI:YAXKWQSQZIVTFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1c(cnc(c1B(O)O)F)Br
Sinónimos:
  • 5-Bromo-2-fluoro-3-pyridylboronic acid
  • (5-Bromo-2-Fluoropyridin-3-Yl)Boronic Acid
  • 2-Fluoro-5-Bromopyridine-3-Boronic Acid
  • 5-BROMO-2-FLUOROPYRIDINE-3-BORONIC ACID
  • 5-BROMO-2-FLUOROPYRIDIE-3-BORONIC ACID
  • (5-BROMO-2-FLUORO-3-PYRIDINYL)-BORONIC ACID
  • 5-BROMO-2-FLUOROPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID
  • 5-BROMO-2-FLUORO-3-PYRIDINEBORONIC ACID
  • 5-Bromo-2-Fluoropyridine-3-Bor
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