CAS 501926-82-5

7-Metoxi-1-[2-(4-morfolinil)etil]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il]-1H-indol-3-carboxamida

Descripción:

7-Metoxi-1-[2-(4-morfolinil)etil]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il]-1H-indol-3-carboxamida, con número CAS 501926-82-5, es un compuesto sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de indol, un grupo funcional carboxamida y un anillo de morfolina. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los derivados del indol, como la posible actividad biológica, incluyendo interacciones con varios receptores o enzimas. La presencia del grupo morfolina puede mejorar su solubilidad y biodisponibilidad, mientras que la estructura bicíclica contribuye a su rigidez y estabilidad conformacional. El grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad de la molécula. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque las actividades biológicas específicas y los mecanismos de acción requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, dado el potencial de actividad biológica y toxicidad.

Fórmula: C₂₆H₃₇N₃O₃

InChI: InChI=1S/C26H37N3O3/c1-25(2)18-8-9-26(3,16-18)24(25)27-23(30)20-17-29(11-10-28-12-14-32-15-13-28)22-19(20)6-5-7-21(22)31-4/h5-7,17-18,24H,8-16H2,1-4H3,(H,27,30)/t18-,24-,26+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=VQGDMQICNRCQEH-UFKXBGGNSA-N

SMILES: C(CN1CCOCC1)N2C=3C(C(C(N[C@H]4[C@]5(C)C[C@](C4(C)C)(CC5)[H])=O)=C2)=CC=CC3OC

Sinónimos:

• 7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1H-indole-3-carboxamide
• 1H-Indole-3-carboxamide, 7-methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-

MN-25

CAS: 501926-82-5

MN-25 (compound 4a) is an orally active indole pyridinone that functions as a novel cannabinoid ligand. It exhibits binding affinities (Ki) of 245 nM for CB1 and 11 nM for CB2 receptors. As a CB2 agonist, MN-25 inhibits TNF-R release from human peripheral blood mononuclear cells in vitro, with an IC50 of 33 μM. However, in an acute inflammation model in mice, MN-25 did not demonstrate efficacy at oral doses up to 50 mg/kg.

Fórmula: C₂₆H₃₇N₃O₃

Peso molecular: 439.59

Ref: TM-T203060