CAS 5085-72-3
:(3R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametildocosahidropicen-3-ol
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametildocosahidropicen-3-ol" y número CAS "5085-72-3" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estereoequilibrio específico y múltiples grupos metilo. Este compuesto pertenece a la clase de los alcoholes, indicado por la presencia de un grupo funcional hidroxilo (-OH). Su estructura presenta un marco policíclico, que contribuye a sus propiedades físicas y químicas únicas, como la posible hidrofobicidad y las interacciones específicas con sistemas biológicos. Los descriptores estereoquímicos (R y S) indican la disposición espacial de los átomos alrededor de los centros quirales, lo que puede influir significativamente en la reactividad y la actividad biológica del compuesto. Tales compuestos pueden ser de interés en campos como la química medicinal, la bioquímica o la ciencia de materiales, donde sus características estructurales pueden llevar a aplicaciones o funciones específicas. Sin embargo, la información detallada sobre su solubilidad, punto de fusión y aplicaciones específicas requeriría más datos empíricos o referencias bibliográficas.
Fórmula:C30H52O
InChI:InChI=1/C30H52O/c1-20-21(31)9-10-22-27(20,5)12-11-23-28(22,6)16-18-30(8)24-19-25(2,3)13-14-26(24,4)15-17-29(23,30)7/h20-24,31H,9-19H2,1-8H3/t20-,21+,22+,23-,24+,26+,27+,28-,29+,30-/m0/s1
Clave InChI:XCDQFROEGGNAER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C(CCC2C1(CCC3C2(CCC4(C3(CCC5(C4CC(CC5)(C)C)C)C)C)C)C)O
Sinónimos:- 3-picenol, docosahydro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octamethyl-, (3R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-
- Friedelan-3.alpha.-ol
- Friedelan-3alpha-ol
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Friedelanol
CAS:Producto controladoFriedelanol is a triterpenoid compound, which is isolated from various plant sources, prominently in the bark and leaves of certain tree species. Its chemical structure is characterized by multiple hydroxyl groups that critically influence its biological activity. The mode of action of Friedelanol involves the modulation of key signaling pathways, including anti-inflammatory and cytotoxic mechanisms. It interferes with specific enzymes and proteins that regulate cell proliferation and apoptosis, thereby exerting potential therapeutic effects.
Fórmula:C30H52OPureza:Min. 95%Peso molecular:428.7 g/mol



