CAS 5098-14-6

Propanodinitrilo, 2-amino-, 4-metilbencenosulfonato (1:1)

Descripción:

Propanodinitrilo, 2-amino-, 4-metilbencenosulfonato (1:1), con el número CAS 5098-14-6, es un compuesto químico que presenta un grupo sulfonato unido a un anillo aromático sustituido. Este compuesto típicamente exhibe características asociadas tanto a sus grupos funcionales amina como sulfonato, incluyendo una posible solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas. La presencia del moiety propanedinitrilo sugiere que puede tener aplicaciones en síntesis orgánica o como intermediario en la producción de otras entidades químicas. Además, el compuesto puede mostrar actividad biológica debido al grupo amino, que puede influir en su interacción con sistemas biológicos. Sus características estructurales también pueden conferir propiedades físicas específicas, como puntos de fusión y ebullición, que están influenciados por fuerzas intermoleculares como el enlace de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. En general, la combinación única de grupos funcionales de este compuesto lo hace interesante tanto en contextos de química sintética como medicinal.

Fórmula: C₇H₈O₃S·C₃H₃N₃

InChI: InChI=1S/C7H8O3S.C3H3N3/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;4-1-3(6)2-5/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);3H,6H2

Clave InChI: InChIKey=MEUWQVWJLLBVQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C#N)(C#N)N.S(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1

Sinónimos:

• 2-Aminomalononitrile 4-methylbenzenesulfonate
• 2-Aminomalononitrile tosylate
• 2-Aminopropanedinitrile 4-methylbenzenesulfonate
• Aminomalonitrile tosylate
• Aminomalononitrile p-toluenesulphonate
• Aminomalononitrile tosylate
• Aminopropanedinitrile 4-Methylbenzenesulfonate (1:1)
• Animomalononitrile p-toluenosulfunic acid
• Malononitrile, amino-, p-toluenesulfonate
• Propanedinitrile, 2-amino-, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
• Propanedinitrile, amino-, mono(4-methylbenzenesulfonate)

Aminomalononitrile p-Toluenesulfonate

CAS: 5098-14-6

Fórmula: C₃H₃N₃·C₇H₈O₃S

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 253.28

Ref: 3B-A1119

2-Aminomalononitrile toluene-4-sulphonate

CAS: 5098-14-6

2-Aminomalononitrile toluene-4-sulphonate

Fórmula: C₃H₃N₃·C₇H₈O₃S

Pureza: 96%

Forma y color: White-slightly pale reddish yellow Solid-Powder

Peso molecular: 253.27764

Ref: 54-OR28794

2-Aminomalononitrile 4-methylbenzenesulphonate

CAS: 5098-14-6

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 253.2776

Ref: IN-DA00374W

2-Aminomalononitrile 4-methylbenzenesulfonate

CAS: 5098-14-6

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 253.28

Ref: 10-F234166

2-Aminomalononitrile 4-methylbenzenesulfonate

CAS: 5098-14-6

2-Aminomalononitrile 4-methylbenzenesulfonate

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₃S

Pureza: 95% (contains <6.5%H2O)

Peso molecular: 253.28

Ref: IN-DG113992

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate

CAS: 5098-14-6

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate is a synthetic, homologous chemical that inhibits the replication of virus type-1. It has been shown to have anticancer activity in mice by inducing apoptosis and necrosis in cancer cells. Aminomalononitrile p-toluenesulfonate is an inhibitor of the assembly of virus particles by inhibiting the polymerization of nucleoprotein complexes with low energy. In addition, it can inhibit chloride channels, which are required for viral entry into cells. Aminomalononitrile p-toluenesulfonate binds to metal ions, such as copper or iron, and blocks their function in cell signaling pathways. The functional groups present on this compound are aminomethylbenzenesulfonyl and isothiocyanates.

Fórmula: C₇H₈O₃S·C₃H₃N₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 253.28 g/mol

Ref: 3D-FA46635

Aminomalononitrile p-Toluenesulfonate

Producto controlado

CAS: 5098-14-6

Stability Hygroscopic
Applications Aminomalononitrile p-toluenesulfonate is a reagent for diazonamide synthesis via heck endocyclization. It may also have implications for developing IκB Kinase-β inhibitors.
References Jeong, S., et al.: J. Org. Chem 63, 8640 (1998); Morwick, T. et al.: J. Med. Chem. 49, 2898

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 253.28

Ref: TR-A628060