CAS 51086-08-9

5-(prop-2-en-1-iloxi)-1H-indol

Descripción:

5-(prop-2-en-1-iloxi)-1H-indol, con el número CAS 51086-08-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo prop-2-en-1-yloxi unido a la posición 5 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia del grupo éter alquenílico mejora su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y polimerizaciones. La porción de indol es conocida por su importancia biológica, a menudo sirviendo como estructura central en muchos productos naturales y fármacos. Este compuesto puede exhibir propiedades interesantes, incluida la fluorescencia y potencial actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de interés en campos de investigación como el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, que son factores importantes a considerar en aplicaciones prácticas.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO

InChI: InChI=1/C11H11NO/c1-2-7-13-10-3-4-11-9(8-10)5-6-12-11/h2-6,8,12H,1,7H2

Clave InChI: CJOAAJIGYICLNT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C=CCOc1ccc2c(cc[nH]2)c1

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole

CAS: 51086-08-9

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole is a synthetic compound that acts as a dopaminergic agonist. It has been shown to induce thermolysis in the presence of organic solvents, such as ether and benzene. 5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole has been used in the synthesis of ellipticines, which are examples of dibenzofuran derivatives. This compound has also been used in multistep synthesis reactions, including filtration and recrystallization.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 173.21 g/mol

Ref: 3D-BCA08608