Apollo Scientific

Biosynth

Fluorochem

Indagoo

(S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 51154-53-1, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a tolyl group at the 3-position and a hydroxyl group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It exhibits properties typical of alcohols, such as the ability to form hydrogen bonds, which influences its solubility in polar solvents like water and its reactivity in various chemical reactions. The presence of the chiral center makes it optically active, allowing it to rotate plane-polarized light, which is a key characteristic in the study of enantiomers. (S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, and as a chiral building block in the development of more complex molecules. Its specific interactions and reactivity can vary based on the surrounding chemical environment and conditions.

(S)-1-(3-tolyphenyl)ethanol

(S)-1-(3-tolilfenil)etanol, con el número CAS 51154-53-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo fenilo sustituido con un grupo tolueno en la posición 3 y un grupo hidroxilo unido a un carbono secundario. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Exhibe propiedades típicas de los alcoholes, como la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares como el agua y su reactividad en varias reacciones químicas. La presencia del centro quiral lo hace ópticamente activo, permitiéndole rotar la luz polarizada en plano, lo que es una característica clave en el estudio de los enantiómeros. (S)-1-(3-tolilfenil)etanol puede encontrar aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéuticos y como un bloque de construcción quiral en el desarrollo de moléculas más complejas. Sus interacciones específicas y reactividad pueden variar según el entorno químico y las condiciones circundantes.

51154-53-1: (S)-1-(3-tolilfenil)etanol, con el número CAS 51154-53-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo fenilo sustituido con un grupo tolueno en la posición 3 y un grupo hidroxilo unido a un carbono secundario. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Exhibe propiedades típicas de los alcoholes, como la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares como el agua y su reactividad en varias reacciones químicas. La presencia del centro quiral lo hace ópticamente activo, permitiéndole rotar la luz polarizada en plano, lo que es una característica clave en el estudio de los enantiómeros. (S)-1-(3-tolilfenil)etanol puede encontrar aplicaciones en síntesis orgánica, farmacéuticos y como un bloque de construcción quiral en el desarrollo de moléculas más complejas. Sus interacciones específicas y reactividad pueden variar según el entorno químico y las condiciones circundantes.

CAS 51154-53-1

(S)-1-(3-tolilfenil)etanol

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 54-OR80997

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: IN-DA00DJYU

(S)-1-(M-TOLYL)ETHANOL

Ref: 10-F505948

(1S)-1-(3-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-BCA15453