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CAS 51549-54-3

:

Adenosina, N-benzoyl-2'-desoxi-, 3'-benzoato

Descripción:
Adenosina, N-benzoyl-2'-desoxi-, 3'-benzoato, con el número CAS 51549-54-3, es un derivado de nucleósido modificado de la adenosina. Este compuesto presenta un grupo bencilo en la posición de nitrógeno del azúcar ribosa y un grupo benzoato en la posición 3′, lo que mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye una base purina (adenina) unida a un azúcar (desoxirribosa) y grupos funcionales que pueden participar en diversas reacciones químicas. La presencia de anillos aromáticos en los grupos bencilo y benzoato puede contribuir a sus propiedades de estabilidad y solubilidad. Este compuesto puede exhibir actividades farmacológicas, actuando potencialmente como un modulador de los receptores de adenosina, que están involucrados en numerosos procesos fisiológicos. Su síntesis y caracterización son de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos dirigidos a vías relacionadas con la adenosina. Al igual que muchos derivados de nucleósidos, también puede ser estudiado por sus posibles aplicaciones en el diseño de fármacos y sistemas de entrega.
Fórmula:C24H21N5O5
InChI:InChI=1/C24H21N5O5/c30-12-18-17(34-24(32)16-9-5-2-6-10-16)11-19(33-18)29-14-27-20-21(25-13-26-22(20)29)28-23(31)15-7-3-1-4-8-15/h1-10,13-14,17-19,30H,11-12H2,(H,25,26,28,31)/t17-,18+,19+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=GRASBJRYLQJMMU-IPMKNSEASA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C3C(N(C=N3)[C@H]4C[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@@H](CO)O4)=NC=N2
Sinónimos:
  • Adenosine, N-benzoyl-2′-deoxy-, 3′-benzoate
  • N,O<sup>3′</sup>-Dibenzoyldeoxyadenosine
  • N-Benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate
  • N-benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine
  • N,O3′-Dibenzoyldeoxyadenosine
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