CAS 52448-14-3
:4-Cloro-L-triptófano
Descripción:
4-Cloro-L-triptófano es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un átomo de cloro en la cuarta posición del anillo de indol de L-triptófano. Este compuesto es un aminoácido no proteico, lo que significa que no se incorpora a las proteínas durante la traducción. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en varias reacciones bioquímicas. La presencia del átomo de cloro puede influir en su reactividad e interacciones con moléculas biológicas, afectando potencialmente su papel en las vías metabólicas. 4-Cloro-L-triptófano se utiliza a menudo en entornos de investigación, particularmente en estudios relacionados con la síntesis de neurotransmisores y la modulación de las vías de serotonina. Su estructura única le permite servir como una herramienta útil en ensayos bioquímicos y desarrollo de fármacos. Además, puede exhibir propiedades farmacológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a su potencial actividad biológica.
Fórmula:C11H11ClN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11ClN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NRTHKYABOMUPSC-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Cl
Sinónimos:- L-Tryptophan, 4-chloro-
- (S)-4-Chlorotryptophan
- (2S)-2-Amino-3-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Chloro-L-tryptophan
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4-Chloro-L-tryptophan
CAS:4-Chloro-L-tryptophanFórmula:C11H11ClN2O2Pureza:95%Peso molecular:238.670244-Chloro-L-tryptophan
CAS:4-Chloro-L-tryptophan is an indole alkaloid that belongs to the group of 2-d nmr. It has a chiral carbon atom and two enantiomers, D and L. 4-Chloro-L-tryptophan is used in the synthesis of serotonin in the brain. Synthesis of serotonin involves a two-step process: first, L-tyrosine is converted to 4-hydroxyphenylpyruvic acid by an aminotransferase enzyme (e.g., phenylalanine aminotransferase), then 4-hydroxyphenylpyruvic acid is converted to 4-chloro-L-tryptophan by a decarboxylase enzyme (e.g., pyridoxal phosphate). The biosynthesis of serotonin also requires an intermediate molecule called indole pyruvic acid.Fórmula:C11H11ClN2O2Pureza:Min. 94 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:238.67 g/mol




