CAS 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahidro-2-naftalenol

Descripción:

1,2,3,4-Tetrahidro-2-naftalenol, con el número CAS 530-91-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un anillo de naftaleno que ha sufrido una hidrogenación parcial. Esto resulta en un compuesto cíclico saturado que presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 2 del marco de naftaleno. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en la producción de varios productos farmacéuticos y fragancias. La presencia del grupo hidroxilo le confiere propiedades similares a las del alcohol, haciéndolo soluble en disolventes polares. Además, 1,2,3,4-Tetrahidro-2-naftalenol exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede sufrir oxidación u otras reacciones en circunstancias específicas. Su estructura única y grupo funcional contribuyen a su reactividad y utilidad en procesos químicos.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

InChI: InChI=1/C10H12O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4,10-11H,5-7H2/t10-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=JWQYZECMEPOAPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CC=2C(CC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (2R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• (2S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
• 2-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 2-Hydroxytetralin
• 2-Hydroxytetraline
• 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro- (9CI)
• 2-Naphthol, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Tetralinol
• 2-Tetralol
• Ac-tetrahydro-beta-naphthol
• Ai3-05563
• Brn 2046968
• Hsdb 5679
• NSC 5669
• Nsc 44875
• Tetrahydronaphthol-2
• Tetralol
• beta-Tetralol
• β-Tetralol
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
• 3-06-00-02460 (Beilstein Handbook Reference)
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol,97%
• Tetralin-2-ol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphtholbeta-Tetralol
• 2-hedroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtho
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-ol
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleno
• TIMTEC-BB SBB008511

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS: 530-91-6

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 148.21

Ref: 3B-T3763

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS: 530-91-6

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 148.2017

Ref: IN-DA00D7Y1

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS: 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol exhibits weak inhibitory activity against Bcl-xL and is widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Forma y color: Solid

Peso molecular: 148.2

Ref: TM-TN9646

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS: 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 148.2

Ref: IN-DG12010

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS: 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid-Viscous

Peso molecular: 148.20168

Ref: 54-OR471677

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS: 530-91-6

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Viscous

Peso molecular: 148.205

Ref: 10-F342201

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS: 530-91-6

Tetrahydronaphthalen-2-ol is an electrochemical substance that is used in pharmaceutical dosage formulations. It has shown to have a significant effect on degenerative diseases such as Parkinson's disease and polycystic ovarian syndrome, and also possesses activity against pancreatic lipase. Tetrahydronaphthalen-2-ol is synthesized from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene by the reaction of hydroxyl group with the aromatic hydrocarbon. The synthesis reaction requires light exposure. This substance is also made up of a hydroxy group and an alkynyl group.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 148.21 g/mol

Ref: 3D-AAA53091