CAS 53330-94-2

1-(1H-Indol-5-il)etanona

Descripción:

1-(1H-Indol-5-il)etanona, también conocido como indol-5-etona, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional cetona (etona) unido al indol en la posición 5. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus propiedades aromáticas, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica. La presencia del moiety indol sugiere que puede exhibir actividad biológica, ya que muchos derivados del indol son conocidos por sus roles en la química medicinal. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos, y su reactividad puede verse influenciada por la naturaleza rica en electrones del anillo de indol. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, 1-(1H-Indol-5-il)etanona es de interés en varios campos, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1/C10H9NO/c1-7(12)8-2-3-10-9(6-8)4-5-11-10/h2-6,11H,1H3

Clave InChI: InChIKey=GOFIUEUUROFVMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C=1C=C2C(=CC1)NC=C2

Sinónimos:

• 1-(1H-Indol-5-yl)ethan-1-one
• 1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
• 5-Acetyl-1H-indole
• Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-
• Ketone, indol-5-yl methyl
• 5-Acetylindole
• Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-(9CI)
• ketone,indol-5-ylmethyl
• 5-ACETYLINDOLE 97+%
• 5-INDOLYL-METHYLKETONE

5-Acetyl-1H-indole

CAS: 53330-94-2

5-Acetyl-1H-indole

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 159.18456

Ref: 54-OR8356

1-(1H-Indol-5-yl)ethanone

CAS: 53330-94-2

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 159.1846

Ref: IN-DA003915

5-Acetylindole

CAS: 53330-94-2

5-Acetylindole is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the growth of cancer cells by disrupting their mitochondria, which leads to cell death. 5-Acetylindole was synthesized in an attempt to increase the anticancer efficacy of indole compounds and acetylation of indole rings was found to be an effective strategy for this purpose. Acetylation of the 5 position on the indole ring leads to a more potent antiproliferative agent with decreased potential for resistance development. This compound has been shown to disrupt cellular function in k562 cells, leading to cell death.

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.18 g/mol

Ref: 3D-FA52333

1-(1H-Indol-5-yl)-ethanone

CAS: 53330-94-2

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Powder

Peso molecular: 159.188

Ref: 10-F040212