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CAS 53994-73-3

:

Cefaclor

Descripción:
Cefaclor es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las cefalosporinas, utilizado principalmente para tratar infecciones bacterianas. Es eficaz contra una variedad de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, lo que lo hace útil para infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y infecciones del tracto urinario. Cefaclor se caracteriza por su estructura de beta-lactama, que es esencial para su actividad antibacteriana, ya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. El compuesto se administra típicamente por vía oral y se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Su farmacocinética incluye una vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis a lo largo del día para mantener niveles terapéuticos efectivos. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y, en casos raros, reacciones de hipersensibilidad más severas. Cefaclor está generalmente contraindicado en individuos con alergia conocida a las cefalosporinas o penicilinas. Al igual que con todos los antibióticos, es crucial completar el curso prescrito para prevenir el desarrollo de resistencia a los antibióticos.
Fórmula:C15H14ClN3O4S
InChI:InChI=1S/C15H14ClN3O4S/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,14-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N
SMILES:O=C1N2[C@@]([C@@H]1NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)(SCC(Cl)=C2C(O)=O)[H]
Sinónimos:
  • (6R,7R)-7-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate (1:1)
  • (6S,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino]-3-chloro-6-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 3-Chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(R*)))-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[(aminophenylacetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 7-(<span class="text-smallcaps">D</span>-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
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