CAS 58546-34-2

Hemslecin A

Descripción:

Hemslecin A es un producto natural clasificado como un metabolito secundario, específicamente un tipo de alcaloide. Se deriva de ciertas especies fúngicas y es conocido por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. El compuesto exhibe notables propiedades antimicrobianas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica para aplicaciones terapéuticas potenciales. Hemslecin A ha sido estudiado por sus efectos en varios sistemas biológicos, incluida su capacidad para inhibir el crecimiento de ciertos patógenos. Su estructura química presenta un marco bicíclico, que es característico de muchos alcaloides, y puede interactuar con objetivos biológicos a través de varios mecanismos, incluida la inhibición enzimática o la modulación de receptores. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar según las condiciones ambientales, influyendo en su biodisponibilidad y eficacia. En general, Hemslecin A representa un área significativa de estudio dentro de la química de productos naturales, particularmente en la búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos.

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

InChI: InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]

Sinónimos:

• (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
• 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
• 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
• Cucurbitacin II_a
• Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
• Dihydrocucurbitacin Q1
• Hemslecin A
• estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 562.7346

Ref: IN-DA00E8YI

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Peso molecular: 562.74

Ref: 7W-GY5262

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 562.73g/mol

Ref: 54-BUP05128

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 562.744

Ref: BP-BP0718

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

1.

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: 98.62% - 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 562.73

Ref: TM-T3S1471

Hemslecin a

CAS: 58546-34-2

Carboxylic acid with alcohol function

Fórmula: C₃₂H₅₀O₈

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Forma y color: Powder

Peso molecular: 562.75

Ref: 5G-82557

Cucurbitacin IIA

Producto controlado

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FC73907