CAS 58546-34-2
:Hemslecin A
Descripción:
Hemslecin A es un producto natural clasificado como un metabolito secundario, específicamente un tipo de alcaloide. Se deriva de ciertas especies fúngicas y es conocido por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. El compuesto exhibe notables propiedades antimicrobianas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica para aplicaciones terapéuticas potenciales. Hemslecin A ha sido estudiado por sus efectos en varios sistemas biológicos, incluida su capacidad para inhibir el crecimiento de ciertos patógenos. Su estructura química presenta un marco bicíclico, que es característico de muchos alcaloides, y puede interactuar con objetivos biológicos a través de varios mecanismos, incluida la inhibición enzimática o la modulación de receptores. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar según las condiciones ambientales, influyendo en su biodisponibilidad y eficacia. En general, Hemslecin A representa un área significativa de estudio dentro de la química de productos naturales, particularmente en la búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos.
Fórmula:C32H50O8
InChI:InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]
Sinónimos:- (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
- 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
- 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
- Cucurbitacin II<sub>a</sub>
- Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
- Dihydrocucurbitacin Q1
- Hemslecin A
- estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-
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Cucurbitacin IIA (Standard)
CAS:Cucurbitacin IIA (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Cucurbitacin IIA. 1. Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) can induce apoptosis and enhance autophagy , contributes to the anti-inflammatory activity of Cucurbitacin IIA against inflammation-related diseases. 2. Cucurbitacin IIA is a novel class of anti-cancer drug in suppression of cancer cell expansion by disrupting the actin cytoskeleton and directing the cell to undergo PARP-mediated apoptosis through the inhibition of survivin downstream of JAK2/STAT3.Fórmula:C32H50O8Peso molecular:562.7346Cucurbitacin IIA
CAS:1.Fórmula:C32H50O8Pureza:98.62% - 99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:562.7346Hemslecin A
CAS:Carboxylic acid with alcohol functionFórmula:C32H50O8Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:562.75Cucurbitacin IIA
CAS:Producto controladoCucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.
Pureza:Min. 95%








