CAS 6018-41-3

Metil cumarato

Descripción:

Metil cumarato, con el número CAS 6018-41-3, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados de cumarina. Se caracteriza por su grupo funcional éster, que se forma a partir de la reacción del ácido coumalico y el metanol. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un aroma dulce y agradable, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. Metil cumarato es conocido por su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su solubilidad en agua es limitada. Exhibe volatilidad moderada y puede ser sensible a la luz y al calor, lo que puede afectar su estabilidad. En términos de reactividad, Metil cumarato puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la hidrólisis y la transesterificación. Sus aplicaciones potenciales se extienden más allá de la aromatización y la fragancia, ya que también puede servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado para evitar la inhalación o el contacto con la piel.

Fórmula: C₇H₆O₄

InChI: InChI=1S/C7H6O4/c1-10-7(9)5-2-3-6(8)11-4-5/h2-4H,1H3

Clave InChI: InChIKey=HHWWWZQYHPFCBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1C=CC(=O)OC1

Sinónimos:

• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
• 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester (8CI)(9CI)
• 5-(Carbomethoxy)-2-pyrone
• 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyrone
• Coumalic acid, methyl ester
• Cumalic acid methyl ester
• Glutaconic acid, 4-(hydroxymethylene)-, δ-lactone, methyl ester
• Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• Methyl 2-pyrone-5-carboxylate
• Methyl cumalate
• Nsc 137387
• Nsc 34627

Methyl Coumalate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: >96.0%(GC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 154.12

Ref: 3B-C1734

Methyl coumalate, 98%

CAS: 6018-41-3

Methyl coumalate is a 2-pyrone and acts as dienophile in Diels-Alder reaction. It reacts with 1,3-butadienes at 100C to yield tetrahydrocoumarins and 4-methoxycarbonyltricyclo[3.2.1.02,7]octenes. It also reacts with cyclohexadiene to afford tetrahydronaphthalene-2-carboxylate. It undergoes Diels-Al

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Forma y color: White to cream to pale yellow, Powder

Peso molecular: 154.12

Ref: 02-B25330

Methyl coumalate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.1201

Ref: IN-DA00E923

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate

Pureza: 97%

Forma y color: White-Pale Yellow Powder

Peso molecular: 154.12g/mol

Ref: 54-OR6407

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester

CAS: 6018-41-3

2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester is an activated form of 2-oxopyran. It reacts with nucleophiles, such as malic acid, to form ethyl esters. This reaction is an example of the Friedel-Crafts reaction, which is a type of electrophilic aromatic substitution. The rate of this reaction depends on the activation energies and fluorescence properties of the reactants. The mechanism for this reaction is that the double bond in the carbonyl group is ruptured by attacking nucleophiles, resulting in a release of hydrogen gas and formation of carboxylic acid derivatives. The product can be isolated using a solvent extraction technique or purified using column chromatography.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FO57256

Methyl Coumalate

Producto controlado

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 154.12

Ref: TR-M294530

Methyl 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylate

CAS: 6018-41-3

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 154.121

Ref: 10-F067076