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7-Chloro-2-phenyl-quinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 7-position and a phenyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents, while being less soluble in water. It may demonstrate biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmaceutical research. The chlorine substituent can influence its reactivity and interaction with biological targets, potentially affecting its pharmacological profile. Additionally, the compound may undergo various chemical reactions, such as electrophilic substitution or nucleophilic attack, depending on the conditions and the presence of other reagents. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 7-Chloro-2-phenyl-quinoline is a compound of interest for further study in various chemical and biological applications.

7-Chloro-2-phenyl-quinoline

7-cloro-2-fenil-quinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 7 y un grupo fenilo en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua. Puede demostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación farmacéutica. El sustituyente de cloro puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos, afectando potencialmente su perfil farmacológico. Además, el compuesto puede experimentar varias reacciones químicas, como sustitución electrofílica o ataque nucleofílico, dependiendo de las condiciones y la presencia de otros reactivos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente. En general, 7-cloro-2-fenil-quinolina es un compuesto de interés para un estudio más profundo en diversas aplicaciones químicas y biológicas.

61687-26-1: 7-cloro-2-fenil-quinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 7 y un grupo fenilo en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua. Puede demostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación farmacéutica. El sustituyente de cloro puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos, afectando potencialmente su perfil farmacológico. Además, el compuesto puede experimentar varias reacciones químicas, como sustitución electrofílica o ataque nucleofílico, dependiendo de las condiciones y la presencia de otros reactivos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente. En general, 7-cloro-2-fenil-quinolina es un compuesto de interés para un estudio más profundo en diversas aplicaciones químicas y biológicas.

CAS 61687-26-1

7-cloro-2-fenil-quinolina

7-Chloro-2-Phenylquinoline

Ref: IN-DA00ECO2