CAS 6174-86-3

Clorferón

Descripción:

Clorferón, con el número CAS 6174-86-3, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de compuestos aromáticos clorados. Es conocido principalmente por su uso como inmunomodulador, exhibiendo propiedades que pueden mejorar la respuesta inmune. Clorferón se caracteriza por su capacidad para estimular la producción de interferones, que son proteínas que juegan un papel crucial en la defensa del cuerpo contra infecciones virales y ciertos tipos de cáncer. El compuesto se administra típicamente en un contexto farmacéutico, y su perfil de eficacia y seguridad ha sido estudiado en varios entornos clínicos. En términos de propiedades físicas, Clorferón es generalmente un sólido a temperatura ambiente, con características de solubilidad específicas que pueden variar dependiendo del disolvente utilizado. Al igual que muchas sustancias químicas, el manejo de Clorferón requiere adherirse a protocolos de seguridad debido a su potencial actividad biológica y la necesidad de condiciones de almacenamiento adecuadas para mantener su estabilidad. En general, Clorferón representa un interés significativo tanto en la química medicinal como en las aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

InChI: InChI=1S/C10H7ClO3/c1-5-7-3-2-6(12)4-8(7)14-10(13)9(5)11/h2-4,12H,1H3

Clave InChI: InChIKey=ODZHLDRQCZXQFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(OC(=O)C1Cl)=CC(O)=CC2

Sinónimos:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-
• 3-Chloro-4-methylumbelliferone
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin
• 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-chlorocoumarin
• Chlorferon
• Chlorferone
• Coumarin, 3-chloro-7-hydroxy-4-methyl-
• NSC 24924
• NSC 44204

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS: 6174-86-3

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 210.61

Ref: 3B-C3098

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS: 6174-86-3

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: >98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.61378

Ref: 54-OR345121

Coumaphos alcohol metabolite

Producto controlado

CAS: 6174-86-3

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 210.61

Ref: 04-C11730030

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS: 6174-86-3

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.6138

Ref: IN-DA003JA7

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS: 6174-86-3

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 210.61

Ref: IN-DG12583

3-Chloro-4-methyl-7-hydroxycoumarin

CAS: 6174-86-3

Ref: 7W-GW8092

3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS: 6174-86-3

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 210.61

Ref: 10-F216593

Chlorferon-13C6

Producto controlado

CAS: 6174-86-3

Applications Labelled Chlorferon is has α-Glucosidase inhibitory antihyperglycemic activity of substituted chromenone derivatives. Also used in the synthesis of fluorogenic substrates for the detection of bacterial β-Galactosidase.
References Raju, B. et al.: Bioorg. Med. Chem., 18, 358 (2010); Chilvers, K. et al.: J. App. Microbiol., 91, 1118 (2001);

Fórmula: C₆C₄H₇ClO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 210.61

Ref: TR-C327092

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

CAS: 6174-86-3

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin is a Michaelis–Menten kinetics inhibitor that binds to the bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits transcription and protein synthesis. This compound has been studied for wastewater treatment, where it was shown to be effective in treating sodium citrate. 3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin is also used as an inhibitor of coumarin derivatives, which are compounds that have been shown to have antiinflammatory properties. 3CMC inhibits transcription by binding to the polymerase chain reaction (PCR) product. It has also been shown to bind to the nonpolar solvent, which prevents the formation of a complex with the enzyme DNA gyrase, leading to cell death by inhibiting protein synthesis. Fluorescence techniques have been used to study this type of inhibition in a model system.

Fórmula: C₁₀H₇ClO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 210.61 g/mol

Ref: 3D-FC137950