CAS 63-74-1
:Sulfamilamida
Descripción:
Sulfamilamida, con el número CAS 63-74-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de antibióticos sulfonamida. Se caracteriza por su grupo funcional sulfonamida, que consiste en un grupo sulfonilo (–SO2) unido a una amina (–NH2). Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco que es soluble en agua y presenta un punto de fusión que varía según la pureza. Sulfamilamida fue históricamente significativo como uno de los primeros agentes antibacterianos sintéticos, inhibiendo eficazmente el crecimiento bacteriano al interferir con la síntesis del ácido fólico. Su mecanismo de acción implica imitar el ácido para-aminobenzoico (PABA), un sustrato necesario para el metabolismo bacteriano. Aunque Sulfamilamida ha sido en gran medida reemplazado por antibióticos más efectivos, sentó las bases para el desarrollo de los medicamentos sulfa y sigue siendo importante en el estudio de la química medicinal. Además, tiene aplicaciones en varios campos, incluida la bioquímica y la farmacología, y se utiliza en entornos de investigación para explorar la resistencia a los antibióticos y el metabolismo microbiano.
Fórmula:C6H8N2O2S
InChI:InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
Clave InChI:InChIKey=FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (4-(Aminosulfonyl)phenyl)amine
- 1162F
- 4-(Aminosulfonyl)aniline
- 4-Aminobenzene-1-sulfonamide
- 4-Aminobenzenesulfonamide
- 4-Aminophenylsulfonamide
- 4-Aminosulfoneamide
- 4-Sulfamoylaniline
- A-349
- AVC
- Albexan
- Albosal
- Ambeside
- Aminobenzenesulfonamide
- Antistrept
- Astreptine
- Astrocid
- Bacteramid
- Bactesid
- Collomide
- Colsulanyde
- Copticide
- Deseptyl
- Dipron
- Ergaseptine
- Erysipan
- Estreptocida
- Exoseptoplix
- Gerison
- Gombardol
- Infepan
- Lusil
- Lysococcine
- Neococcyl
- Orgaseptine
- P-Aminophenylsulfonamide
- Pabs
- Prontalbin
- Prontylin
- Proseptal
- Proseptine
- Proseptol
- Pysococcine
- Sanamid
- Septanilam
- Septinal
- Septolix
- Septoplex
- Septoplix
- Stramid
- Strepamide
- Strepsan
- Streptagol
- Streptamid
- Streptasol
- Streptocid
- Streptocide
- Streptoclase
- Streptocom
- Streptol
- Strepton
- Streptopan
- Streptosil
- Streptozol
- Streptozone
- Streptrocide
- Sulfamidyl
- Sulfamine
- Sulfana
- Sulfanalone
- Sulfanidyl
- Sulfanil
- Sulfanilamid
- Sulfanilamida
- Sulfanilimide
- Sulfocidine
- Sulfonamid
- Sulfonamide
- Sulfonylamide
- Sulphanilamide
- Sulphonamide
- Therapol
- Tolder
- Vagitrol
- p-Aminobenzenesulfonamide
- p-Anilinesulfonamide
- p-Sulfamidoaniline
- p-Sulfamoylaniline
- sulfonamide p
- prontosil albom
- aniline-p-sulfonic amide
- pronzin album
- rubiazol a
- septamide album
- fourneau 1162
- Industrial Sulfanilamide
- Sulphanilamide crystals
- prontosil white
- stopton album
- Streptocid album
- Prontosil album
- Sulfanilamide
- prontosil i
- 1162 F
- F 1162
- F 1162
- Ver más sinónimos
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4-Aminobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C6H8N2O2SPureza:99.0%Forma y color:Crystalline PowderPeso molecular:172.2Ministry of Agriculture Veterinary Drug Mixture 348 10 µg/mL in Acetonitrile:Water
CAS:- 102-65-8
- 112398-08-0
- 115550-35-1
- 122-11-2
- 1220-83-3
- 127-69-5
- 127-71-9
- 127-79-7
- 144-80-9
- 144-83-2
- 23282-55-5
- 2447-57-6
- 2462-17-1
- 526-08-9
- 57-67-0
- 59-40-5
- 63-74-1
- 68-35-9
- 70458-92-3
- 723-46-6
- 738-70-5
- 82419-36-1
- 91296-86-5
- 93106-60-6
- 98079-51-7
Forma y color:MixtureSulfanilamide
CAS:SulfanilamideFórmula:C6H8N2O2SPureza:99%Forma y color: white to off white crystalline solidPeso molecular:172.20g/molSulphanilamide
CAS:<p>Impurity Sulfamethoxazole EP Impurity E<br>Applications The active metabolite of the antibacterial dye, Sulfamidochrysoidine. Inhibits folic acid synthesis in prokaryotes. Antibacterial.<br>References Colebrook, L., et al.: Lancet, 233, 1291 (1937), Dye, C., et al.: Nat. Rev. Microbiol., 7, 81 (2009), Isik, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 1158 (2009),<br></p>Fórmula:C6H8N2O2SForma y color:WhitePeso molecular:172.20Sulphanilamide
CAS:<p>Sulphanilamide is an antimicrobial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to their enzymes and blocking protein synthesis. In addition, sulphanilamide has been shown to inhibit the production of sulfanilamide, a potent inhibitor of tetracycline. Sulphanilamide is soluble in water and alcohol but not in organic solvents. The solubility of sulphanilamide can be increased by adding sodium salts or pH adjustment. Sulphanilamide is also used for wastewater treatment as it has inhibitory properties against sulfate-reducing bacteria. X-ray crystal structures have revealed that sulphanilamide binds to the active site of bacterial beta-lactamases through hydrogen bonds with both the NH group and the COOH group on its sulfur atom, resulting in inhibition of these enzymes. Sulphanilamide also interferes with bacterial DNA replication by inhibiting dna gyrase and topoisomerase IV. Sulphanilamide also</p>Fórmula:C6H8N2O2SForma y color:PowderPeso molecular:172.21 g/molSulphanilamide extrapure AR, ExiPlus, Multi-Compendial, 99%
CAS:Fórmula:C6H8N2O2SPureza:min. 99%Forma y color:White to off white, Crystalline powder, Clear to slight opalascent, Colourless to almost colourless, Clear, Colourless to almost colourlessPeso molecular:172.20Sulphanilamide extrapure AR, 99%
CAS:Fórmula:C6H8N2O2SPureza:min. 99%Forma y color:White to off white, Crystalline powder, Clear to slight opalascent, Colourless to almost colourless, Clear, Colourless to almost colourlessPeso molecular:172.20Sulphanilamide pure, 99%
CAS:Fórmula:C6H8N2O2SPureza:min. 99%Forma y color:White to Off white, Crystalline powder, Clear to slight opalascent, Colourless to pale yellow, Clear, Colourless to pale yellowPeso molecular:172.20









