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CAS 63139-21-9

:

Ácido (4-etilfenil)borónico

Descripción:
Ácido (4-etilfenil)borónico, con el número CAS 63139-21-9, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico sustituido en para-etilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares como el etanol y el metanol. Es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La porción de ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Además, Ácido (4-etilfenil)borónico puede actuar como un ligando en la química de coordinación y se utiliza en el desarrollo de sensores y sistemas de entrega de fármacos debido a su capacidad para interactuar con moléculas biológicas. Su estabilidad y reactividad bajo diferentes condiciones lo convierten en un compuesto versátil tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C8H11BO2
InChI:InChI=1S/C8H11BO2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=RZCPLOMUUCFPQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(CC)C=C1
Sinónimos:
  • (p-Ethylphenyl)boronic acid
  • 4-Ethylbenzeneboronic acid
  • 4-Ethylphenyl boronic acid
  • B-(4-Ethylphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-ethyl-
  • Boronic acid, (4-ethylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-ethylphenyl)-
  • P-Ethylphenylboronic acid
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