4-(p-Tolyloxy)piperidine, identified by its CAS number 63843-49-2, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with a p-tolyloxy group. The piperidine moiety is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, which contributes to the compound's basicity and potential for forming hydrogen bonds. The p-tolyloxy group, derived from p-tolyl alcohol, introduces an aromatic character and enhances lipophilicity, which can influence the compound's solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting the central nervous system or other therapeutic areas. Its structural features suggest potential interactions with various biological targets, and its synthesis typically involves standard organic reactions such as nucleophilic substitution. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-(p-Tolyloxy)piperidine represents a versatile scaffold for further chemical modifications and applications in research and industry.

4-(p-Tolyloxy)piperidine

4-(p-Toliloxi)piperidina, identificado por su número CAS 63843-49-2, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piperidina sustituido con un grupo p-tolilóxido. La parte de piperidina es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno, lo que contribuye a la basicidad del compuesto y su potencial para formar enlaces de hidrógeno. El grupo p-tolilóxido, derivado del alcohol p-tolílico, introduce un carácter aromático y mejora la lipofilia, lo que puede influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos al sistema nervioso central u otras áreas terapéuticas. Sus características estructurales sugieren interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, y su síntesis generalmente implica reacciones orgánicas estándar como la sustitución nucleofílica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, 4-(p-Toliloxi)piperidina representa un andamiaje versátil para futuras modificaciones químicas y aplicaciones en investigación e industria.

63843-49-2: 4-(p-Toliloxi)piperidina, identificado por su número CAS 63843-49-2, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piperidina sustituido con un grupo p-tolilóxido. La parte de piperidina es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno, lo que contribuye a la basicidad del compuesto y su potencial para formar enlaces de hidrógeno. El grupo p-tolilóxido, derivado del alcohol p-tolílico, introduce un carácter aromático y mejora la lipofilia, lo que puede influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos al sistema nervioso central u otras áreas terapéuticas. Sus características estructurales sugieren interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, y su síntesis generalmente implica reacciones orgánicas estándar como la sustitución nucleofílica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, 4-(p-Toliloxi)piperidina representa un andamiaje versátil para futuras modificaciones químicas y aplicaciones en investigación e industria.

CAS 63843-49-2

4-(p-Toliloxi)piperidina

4-(4-Methylphenoxy)piperidine

Ref: IN-DA00IBAE

4-(4-methylphenoxy)piperidine

Ref: 10-F308530