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(^+)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride, with the CAS number 64312-89-6, is a chemical compound characterized by its unique functional groups and structural features. It contains a phenylacetyl moiety, which is modified by the presence of a methoxy group and a trifluoromethyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The trifluoromethyl group is known for enhancing the lipophilicity and metabolic stability of compounds, while the methoxy group can influence the electronic properties and steric hindrance. As an acyl chloride, it is reactive towards nucleophiles, making it useful in acylation reactions. This compound is typically handled with care due to its potential reactivity and the presence of chlorine, which can pose hazards. Its specific applications may include use in pharmaceuticals or as an intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. Overall, its distinctive structural characteristics make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

(^+)-^a-Methoxy-^a-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride

(^+)-α-Metoxi-α-(trifluorometil)fenilacetilo cloruro, con el número CAS 64312-89-6, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales únicas. Contiene un moiety de fenilacetilo, que se modifica por la presencia de un grupo metoxi y un grupo trifluorometilo, contribuyendo a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. Se sabe que el grupo trifluorometilo mejora la lipofilia y la estabilidad metabólica de los compuestos, mientras que el grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas y la hindrance estérica. Como un cloruro de acilo, es reactivo hacia nucleófilos, lo que lo hace útil en reacciones de acilación. Este compuesto se maneja típicamente con cuidado debido a su reactividad potencial y la presencia de cloro, que puede presentar peligros. Sus aplicaciones específicas pueden incluir uso en productos farmacéuticos o como un intermedio en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. En general, sus características estructurales distintivas lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.

64312-89-6: (^+)-α-Metoxi-α-(trifluorometil)fenilacetilo cloruro, con el número CAS 64312-89-6, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales únicas. Contiene un moiety de fenilacetilo, que se modifica por la presencia de un grupo metoxi y un grupo trifluorometilo, contribuyendo a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. Se sabe que el grupo trifluorometilo mejora la lipofilia y la estabilidad metabólica de los compuestos, mientras que el grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas y la hindrance estérica. Como un cloruro de acilo, es reactivo hacia nucleófilos, lo que lo hace útil en reacciones de acilación. Este compuesto se maneja típicamente con cuidado debido a su reactividad potencial y la presencia de cloro, que puede presentar peligros. Sus aplicaciones específicas pueden incluir uso en productos farmacéuticos o como un intermedio en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. En general, sus características estructurales distintivas lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.

CAS 64312-89-6

(^+)-^a-Metoxi-^a-(trifluorometil)fenilacetil cloruro

α-Methoxy-α-(Trifluoromethyl)Phenylacetyl Chloride

Ref: 54-PC1030508

α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride

Ref: IN-DA003BDL