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Guanidine, (4-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 65783-21-3, is an organic compound characterized by the presence of a guanidine functional group attached to a 4-fluorophenyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with guanidine derivatives, such as being a strong base due to the presence of the guanidine group, which can participate in proton transfer reactions. The 4-fluorophenyl substituent introduces unique electronic and steric effects, potentially influencing the compound's reactivity and solubility in various solvents. Guanidine derivatives are often studied for their biological activity, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's interaction with biological targets. Additionally, guanidine compounds are known for their ability to form hydrogen bonds, which can play a significant role in their chemical behavior and interactions. Overall, (4-fluorophenyl)guanidine represents a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Guanidine, (4-fluorophenyl)-

Guanidina, (4-fluorofenilo)-, también conocido por su número CAS 65783-21-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional guanidina unido a un moiety de 4-fluorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los derivados de guanidina, como ser una base fuerte debido a la presencia del grupo guanidina, que puede participar en reacciones de transferencia de protones. El sustituyente 4-fluorofenilo introduce efectos electrónicos y estéricos únicos, que pueden influir en la reactividad y solubilidad del compuesto en varios disolventes. Los derivados de guanidina a menudo se estudian por su actividad biológica, incluyendo aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la lipofilia y alterar la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Además, se sabe que los compuestos de guanidina son conocidos por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede desempeñar un papel significativo en su comportamiento químico e interacciones. En general, (4-fluorofenilo)guanidina representa un compuesto de interés tanto en contextos de química sintética como medicinal.

65783-21-3: Guanidina, (4-fluorofenilo)-, también conocido por su número CAS 65783-21-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional guanidina unido a un moiety de 4-fluorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los derivados de guanidina, como ser una base fuerte debido a la presencia del grupo guanidina, que puede participar en reacciones de transferencia de protones. El sustituyente 4-fluorofenilo introduce efectos electrónicos y estéricos únicos, que pueden influir en la reactividad y solubilidad del compuesto en varios disolventes. Los derivados de guanidina a menudo se estudian por su actividad biológica, incluyendo aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la lipofilia y alterar la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Además, se sabe que los compuestos de guanidina son conocidos por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede desempeñar un papel significativo en su comportamiento químico e interacciones. En general, (4-fluorofenilo)guanidina representa un compuesto de interés tanto en contextos de química sintética como medicinal.

CAS 65783-21-3

Guanidina, (4-fluorofenilo)-

1-(4-Fluorophenyl)guanidine

Ref: IN-DA00FDZF

1-(4-Fluorophenyl)guanidine

Ref: 54-PC106348

N-(4-Fluoro-phenyl)-guanidine

Ref: 10-F737447