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D-Phenylalanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 662722-90-9, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a D-phenylalanine backbone, which is an amino acid known for its role in protein synthesis and potential neuroprotective properties. The presence of a phenylmethoxycarbonyl group suggests that it may be used as a protective group in organic synthesis, while the tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane moiety indicates potential applications in boron chemistry, possibly for drug delivery or as a reagent in organic reactions. The phenylmethyl ester functionality may enhance lipophilicity, influencing its solubility and bioavailability. Overall, this compound's structure suggests it could be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as a building block in synthetic organic chemistry. Its specific properties, such as melting point, solubility, and reactivity, would need to be determined through experimental methods.

D-Phenylalanine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester

D-fenilalanina, N-[(fenilmetoxi)carbonilo]-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-, éster de fenilmetilo, identificado por el número CAS 662722-90-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un esqueleto de D-fenilalanina, que es un aminoácido conocido por su papel en la síntesis de proteínas y sus potenciales propiedades neuroprotectoras. La presencia de un grupo fenilmetoxi-carbonilo sugiere que puede ser utilizado como un grupo protector en la síntesis orgánica, mientras que la porción de tetrametil-1,3,2-dioxaborolano indica aplicaciones potenciales en la química del boro, posiblemente para la entrega de fármacos o como reactivo en reacciones orgánicas. La funcionalidad del éster de fenilmetilo puede aumentar la lipofilia, influyendo en su solubilidad y biodisponibilidad. En general, la estructura de este compuesto sugiere que podría ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o como un bloque de construcción en la química orgánica sintética. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, solubilidad y reactividad, tendrían que ser determinadas a través de métodos experimentales.

662722-90-9: D-fenilalanina, N-[(fenilmetoxi)carbonilo]-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-il)-, éster de fenilmetilo, identificado por el número CAS 662722-90-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un esqueleto de D-fenilalanina, que es un aminoácido conocido por su papel en la síntesis de proteínas y sus potenciales propiedades neuroprotectoras. La presencia de un grupo fenilmetoxi-carbonilo sugiere que puede ser utilizado como un grupo protector en la síntesis orgánica, mientras que la porción de tetrametil-1,3,2-dioxaborolano indica aplicaciones potenciales en la química del boro, posiblemente para la entrega de fármacos o como reactivo en reacciones orgánicas. La funcionalidad del éster de fenilmetilo puede aumentar la lipofilia, influyendo en su solubilidad y biodisponibilidad. En general, la estructura de este compuesto sugiere que podría ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o como un bloque de construcción en la química orgánica sintética. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, solubilidad y reactividad, tendrían que ser determinadas a través de métodos experimentales.

CAS 662722-90-9

D-Fenilalanina,N-[(fenilmetoxi)carbonil]-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-, fenilmetil éster

D-Phenylalanine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester

Ref: IN-DAN-PC-0TK54G