CAS 668467-91-2

1H-Indol-2,3-diona, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetiloxima)

Descripción:

1H-Indol-2,3-diona, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetiloxima) es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura central de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un sustituyente cloro en la posición 5 y un grupo funcional acetiloxima en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo 2,5-diclorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Es probable que el compuesto exhiba propiedades típicas de los derivados de indol, como actividades antimicrobianas, antiinflamatorias o anticancerígenas, aunque las actividades biológicas específicas tendrían que confirmarse a través de estudios empíricos. Su estructura molecular sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de sustituyentes de cloro, que pueden impartir toxicidad.

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 397.6398

Ref: IN-DA00FBJ5

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 397.64g/mol

Ref: 54-BUP05662

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Peso molecular: 397.64

Ref: 7W-GL0531

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: 97.8% - 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 397.64

Ref: TM-T1924

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and inhibits its activation. LDN-57444 is being developed for the treatment of squamous cell carcinoma, which is a type of skin cancer. The drug has been shown to inhibit tumor growth in animal models by inhibiting body formation, promoting autophagy, and reducing mitochondrial membrane potential. LDN-57444 has also been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells in vitro and decrease cardiac arrhythmias. LDN-57444 binds to EGFR with a hydroxyl group on its structure that interacts with the EGFR's active site. This binding prevents EGFR from activating downstream signaling pathways, such as those involving phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and Akt kinase, which are involved in cell proliferation and survival.

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 397.64 g/mol

Ref: 3D-TBB46791