CAS 69388-79-0
:Sulbactam pivoxil
Descripción:
Sulbactam pivoxil es un inhibidor sintético de beta-lactamasa que se utiliza principalmente en combinación con antibióticos beta-lactámicos para mejorar su eficacia contra cepas bacterianas resistentes. Es un profármaco de sulbactam, lo que significa que se convierte en su forma activa en el cuerpo. El compuesto se caracteriza por su capacidad para inhibir una amplia gama de beta-lactamasas, enzimas producidas por bacterias que confieren resistencia a las penicilinas y cefalosporinas. Sulbactam pivoxil se administra típicamente por vía oral y es conocido por sus favorables propiedades farmacocinéticas, incluyendo buena absorción y distribución en el cuerpo. La sustancia generalmente es bien tolerada, con un perfil de seguridad similar al de otros antibióticos beta-lactámicos. Su estructura química incluye un anillo beta-lactámico, que es esencial para su mecanismo de acción, y a menudo se utiliza en entornos clínicos para tratar infecciones causadas por organismos susceptibles, particularmente en casos donde la resistencia es una preocupación.
Fórmula:C14H21NO7S
InChI:InChI=1S/C14H21NO7S/c1-13(2,3)12(18)22-7-21-11(17)10-14(4,5)23(19,20)9-6-8(16)15(9)10/h9-10H,6-7H2,1-5H3/t9-,10+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OHPVYKXTRACOSQ-ZJUUUORDSA-N
SMILES:C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H]
Sinónimos:- (Pivaloyloxy)methyl penicillanate S,S-dioxide
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
- Cp 47904
- Sulbactam Pivoxil
- Unasyn Oral
- [(2,2-Dimethylpropanoyl)Oxy]Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
- [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
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(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
CAS:(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-DioxideFórmula:C14H21NO7SPureza:98%Peso molecular:347.38Sulbactam pivoxil
CAS:Sulbactam pivoxil is a prodrug of sulbactam, exhibiting oral bioavailability and superior absorption. Sulbactam functions as a β-lactamase inhibitor.Fórmula:C14H21NO7SPureza:99.68%Forma y color:White SolidPeso molecular:347.384Sulbactam Pivoxil
CAS:Applications Sulbactam Pivoxil is a prodrug of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699195).
References Foulds, G. et al.: Curr. Chemother. Infect. Dis., Proc. Int. Congr. Chemother., 11, 353 (1980); Pei, Q. et al.: J. Chrom. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 879, 2000 (2011);Fórmula:C14H21NO7SForma y color:NeatPeso molecular:347.38Sulbactam pivoxil
CAS:(2S,5R)-(Pivaloyloxy)methyl 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxideFórmula:C14H21NO7SPureza:98%Peso molecular:347.38Sulbactam pivoxyl
CAS:**Sulbactam pivoxyl** is a prodrug, which is a chemically modified form of sulbactam intended to improve its pharmacokinetic properties. Sulbactam itself is a beta-lactamase inhibitor of synthetic origin, specifically designed to combat antibiotic resistance by inhibiting the beta-lactamase enzymes produced by certain bacteria. These enzymes typically break down beta-lactam antibiotics, rendering them ineffective.Fórmula:C14H21NO7SPureza:Min. 95%Peso molecular:347.38 g/mol
