CAS 73207-91-7

L-Lisinamida,N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-fenilalanil-N-(4-metil-2-oxo-2H-1-benzopiran-7-il)-

Descripción:

L-Lisinamida, N-(3-carboxi-1-oxopropilo)-L-alanil-L-fenilalanina-N-(4-metil-2-oxo-2H-1-benzopirano-7-il)-, identificada por el número CAS 73207-91-7, es un compuesto orgánico complejo que presenta una combinación de aminoácidos y un derivado de benzopirano. Esta sustancia se caracteriza por su estructura multifuncional, que incluye un enlace amida, grupos ácidos carboxílicos y un residuo de fenilalanina, contribuyendo a su potencial actividad biológica. La presencia del moiety de benzopirano sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, influyendo potencialmente en propiedades farmacológicas. Su estructura molecular indica que puede exhibir solubilidad en disolventes polares, típica de los derivados de aminoácidos, mientras que los componentes aromáticos podrían mejorar la lipofilia. La síntesis y estabilidad del compuesto pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, que son críticos para mantener su integridad para aplicaciones de investigación o terapéuticas. En general, las características únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés en química medicinal y bioquímica.

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

InChI: InChI=1S/C32H39N5O8/c1-19-16-29(41)45-26-18-22(11-12-23(19)26)35-31(43)24(10-6-7-15-33)36-32(44)25(17-21-8-4-3-5-9-21)37-30(42)20(2)34-27(38)13-14-28(39)40/h3-5,8-9,11-12,16,18,20,24-25H,6-7,10,13-15,17,33H2,1-2H3,(H,34,38)(H,35,43)(H,36,44)(H,37,42)(H,39,40)/t20-,24-,25-/m0/s1

Clave InChI: GAQKKPHZOUJFMZ-OPXMRZJTSA-N

SMILES: CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CCC(=O)O

Sinónimos:

• 3: PN:WO0197794 SEQID: 32 claimed sequence
• Suc-AFK-AMC
• SUC-ALA-PHE-LYS-AMC
• N-(3-Carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-phenylalanyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-L-lysinamide

Suc-Ala-Phe-Lys-AMC

CAS: 73207-91-7

A highly sensitive fluorogenic substrate for plasmin. Suc-AFK-AMC was also used for assaying gingipain K.

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

Pureza: > 98%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 621.69

Ref: 01-4004022

Suc-Ala-Phe-Lys-AMC

CAS: 73207-91-7

Suc-AFK-AMC, a highly sensitive fluorogenic substrate for plasmin. Suc-AFK-AMC was also used for assaying gingipain K.

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

Pureza: 94.2%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 621.69

Ref: 01-4031296

Suc-ala-phe-lys-amc

CAS: 73207-91-7

Suc-ala-phe-lys-amc

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

Pureza: 99%

Peso molecular: 621.68

Ref: 54-OR1126327

Suc-ala-phe-lys-amc

CAS: 73207-91-7

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

Pureza: 99%

Peso molecular: 621.6808

Ref: IN-DA00FG1V

Suc-Ala-Phe-Lys-amc trifluoroacetate salt

CAS: 73207-91-7

Suc-Ala-Phe-Lys-amc trifluoroacetate salt is an analog inhibitor of protein kinases that has been shown to have potential anticancer properties. It inhibits tumor cell cycle progression and induces apoptosis in cancer cells. This medicinal compound has been extensively studied for its ability to inhibit the activity of various kinases, including those involved in cancer cell proliferation and survival. Suc-Ala-Phe-Lys-amc trifluoroacetate salt has been found to be effective against various types of human cancers, including breast, prostate, and lung cancer. It is a promising candidate for the development of novel anticancer drugs due to its potent inhibitory activity against protein kinases involved in tumor growth and survival.

Fórmula: C₃₂H₃₉N₅O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 621.7 g/mol

Ref: 3D-YCA20791