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CAS 73572-58-4

:

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-OH

Descripción:
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-OH, con el número CAS 73572-58-4, es un péptido sintético que presenta una secuencia de aminoácidos, específicamente fenilalanina (Phe) y leucina (Leu), con un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el N-terminal. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza hidrofóbica debido a la presencia de cadenas laterales aromáticas y alifáticas, que pueden influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. El grupo Boc actúa como un moiety protector que facilita la síntesis de péptidos al prevenir reacciones no deseadas en el grupo amino. Péptidos como Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe-OH se estudian a menudo por sus posibles actividades biológicas, incluyendo sus roles en vías de señalización y como agentes terapéuticos potenciales. Además, la disposición estructural de los aminoácidos puede afectar la conformación del péptido, su estabilidad y afinidad de unión a varios objetivos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de la química de péptidos tanto en investigación como en aplicaciones farmacéuticas.
Fórmula:C44H5N5O8
InChI:InChI=1S/C44H59N5O8/c1-28(2)23-33(46-41(53)36(26-31-19-13-9-14-20-31)49-43(56)57-44(5,6)7)38(50)47-35(25-30-17-11-8-12-18-30)40(52)45-34(24-29(3)4)39(51)48-37(42(54)55)27-32-21-15-10-16-22-32/h8-22,28-29,33-37H,23-27H2,1-7H3,(H,45,52)(H,46,53)(H,47,50)(H,48,51)(H,49,56)(H,54,55)/t33-,34-,35-,36-,37-/m0/s1
Clave InChI:NGNZQSPFQJCBJQ-LTLCPEALSA-N
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)OC(C)(C)C
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