CAS 75178-96-0
:Carbamato de tert-butilo (3-aminopropilo)
Descripción:
Carbamato de tert-butilo (3-aminopropilo) es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que se deriva de la reacción de una amina y un derivado del ácido carbónico. Este compuesto presenta un grupo tert-butilo, que proporciona impedimento estérico e influye en su solubilidad y reactividad. La presencia de la porción 3-aminopropilo contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Carbamato de tert-butilo (3-aminopropilo) es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es soluble en disolventes orgánicos polares, lo que mejora su utilidad en varias reacciones químicas. El compuesto puede presentar toxicidad moderada, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas durante su manipulación. Su estabilidad en condiciones estándar lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética, particularmente en la formación de moléculas más complejas a través de reacciones como la formación de amidas o reacciones de acoplamiento.
Fórmula:C8H18N2O2
InChI:InChI=1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(NCCCN)=O)C(C)(C)C
Sinónimos:- (3-Amino-Propyl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- (3-Aminopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
- 1,1-Dimethylethyl (3-aminopropyl)carbamate
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropane
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-propylamine
- 2-Methylpropan-2-Yl (3-Aminopropyl)Carbamate
- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propylamine
- 3-Aminopropylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- 3-Aminopropylcarbamic acid tert-butyl ester
- 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propan-1-Aminium
- 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-propylamine
- 3-[N-tert-Butoxycarbonylamino]propylamine
- Boc-1,3-diaminopropane
- Carbamic acid, (3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, N-(3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tertbutylester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-propanediamine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-1,3-propanediamine
- N-BOC-1,3-propanediamine
- N-BOC-1,3-propylenediamine
- N-tert-Butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane
- Tert-Butyl (3-Aminopropyl)Carbamate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-diaminopropane
CAS:Fórmula:C8H18N2O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:174.24N-Boc-1,3-diaminopropane, 95%
CAS:N-Boc-1,3-diaminopropane is used in the preparation of spermidine analogues as well as in the preparation of pharmacologically active compounds. It is also used in suzuki reaction. Further, it is used in the preparation of [3-(3-cyano-propylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester. This ThermFórmula:C8H19N2O2Pureza:95%Peso molecular:175.25Propane-1,3-diamine, N-BOC protected
CAS:Propane-1,3-diamine, N-BOC protectedFórmula:C8H18N2O2Pureza:≥95%Forma y color:Solid-Low MeltPeso molecular:174.24071N-Boc-1,3-propanediamine
CAS:Producto controladoApplications N-Boc-1,3-propanediamine is used in the synthesis and further studies on the 68Ga labeled folic acid derivative for targeting folate receptors.
References Jain, A., et al.: J. Appl. Radiat. Isot., 116, 77 (2016)Fórmula:C8H18N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:174.24tert-Butyl (3-aminopropyl)carbamate
CAS:tert-Butyl (3-aminopropyl)carbamateFórmula:C8H18N2O2Pureza:97%Peso molecular:174.24N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
CAS:Fórmula:C8H18N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:174.244






