CAS 755038-02-9

BI 2536

Descripción:

BI 2536 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la enzima polo-like quinasa 1 (PLK1), que es crucial para la división y proliferación celular. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis en células cancerosas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación y terapia del cáncer. BI 2536 ha demostrado eficacia contra varios tipos de cáncer en estudios preclínicos, particularmente en aquellos con alta expresión de PLK1. La sustancia se administra típicamente en una formulación farmacéutica y ha sido evaluada en ensayos clínicos por su potencial para mejorar la efectividad de los tratamientos contra el cáncer existentes. Su estructura química presenta un arreglo complejo que contribuye a su especificidad y potencia como inhibidor de PLK1. Al igual que con muchos fármacos en investigación, el perfil de seguridad y los efectos secundarios son consideraciones importantes en su desarrollo y aplicación en oncología. En general, BI 2536 representa una vía prometedora en la terapia dirigida contra el cáncer, centrándose en la modulación de vías regulatorias clave en las células tumorales.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

InChI: InChI=1S/C28H39N7O3/c1-5-22-27(37)34(3)23-17-29-28(32-25(23)35(22)20-8-6-7-9-20)31-21-11-10-18(16-24(21)38-4)26(36)30-19-12-14-33(2)15-13-19/h10-11,16-17,19-20,22H,5-9,12-15H2,1-4H3,(H,30,36)(H,29,31,32)/t22-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=XQVVPGYIWAGRNI-JOCHJYFZSA-N

SMILES: C(C)[C@H]1N(C=2C(N(C)C1=O)=CN=C(NC3=C(OC)C=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3)N2)C5CCCC5

Sinónimos:

• (R)-4-[(8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• Benzamide, 4-(((7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino)-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-
• Bi 2356
• Bi2536
• BI 2536

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 99%

Peso molecular: 521.65

Ref: 54-OR1023191

BI 2536

CAS: 755038-02-9

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 521.6544

Ref: IN-DA00G2LA

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 521.65

Ref: 54-BUP08614

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 98% - 99.88%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 521.65

Ref: TM-T6173

(R)-BI-2536

CAS: 755038-02-9

Ref: 7W-GW0676

BI 2536

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 99%

Peso molecular: 521.65

Ref: IN-DG170802

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536 is a protein kinase inhibitor that specifically blocks the activity of the protein Bcl-2-interacting killer (BIK) by binding to its ATP-binding site. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells, including squamous cell carcinoma and HL60 cells. BI 2536 inhibits tumor growth in mice with solid tumours, such as sarcomas and carcinomas, by inducing autophagy. This drug also has an anti-inflammatory effect against mouse tumors through Toll-like receptor 9 activation. BI 2536 induces programmed cell death in cancer tissues by inhibiting the expression of the Mcl-1 protein.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 521.65 g/mol

Ref: 3D-FFB03802