CAS 75567-37-2
:Ingenol mebutato
Descripción:
Ingenol mebutato es un compuesto sintético derivado de la savia de la planta Euphorbia peplus, conocido por su uso en aplicaciones dermatológicas, particularmente en el tratamiento de la queratosis actínica. Se clasifica como un diterpenoide y exhibe un mecanismo de acción único que implica inducir la muerte celular en queratinocitos anormales mientras también promueve una respuesta inflamatoria que ayuda en la eliminación de estas células. Ingenol mebutato se formula típicamente como un gel tópico, lo que permite un tratamiento localizado. El compuesto tiene una vida media relativamente corta, lo que contribuye a su perfil de seguridad, ya que la absorción sistémica es mínima. Su eficacia se atribuye a su capacidad para activar la proteína quinasa C, lo que lleva a la apoptosis y a respuestas inmunitarias mediadas posteriormente. Ingenol mebutato generalmente es bien tolerado, aunque algunos pacientes pueden experimentar reacciones cutáneas locales como eritema, costras o descamación. En general, representa un enfoque novedoso en el manejo de lesiones cutáneas precoces, proporcionando una opción conveniente y efectiva para los pacientes.
Fórmula:C25H34O6
InChI:InChI=1S/C25H34O6/c1-7-12(2)22(29)31-21-13(3)10-24-14(4)8-17-18(23(17,5)6)16(20(24)28)9-15(11-26)19(27)25(21,24)30/h7,9-10,14,16-19,21,26-27,30H,8,11H2,1-6H3/b12-7-/t14-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=VDJHFHXMUKFKET-WDUFCVPESA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(CO)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Sinónimos:- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene, 2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 3-Angeloylingenol
- Aids-416619
- Aids416619
- Euphorbia factor An<sub>1</sub>
- Euphorbia factor H<sub>1</sub>
- I3A
- Ingenol 3-angelate
- Ingenol 3-mebutate
- Ingenol mebutate
- Pep 005
- Picato
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Ingenol mebutate
CAS:Ingenol mebutate activates PKC-α, -β, -γ, -δ, -ε (Kis 0.105-0.376 nM), has anti-inflammatory and antitumor effects.Fórmula:C25H34O6Pureza:99.76%Forma y color:SolidPeso molecular:430.53Ingenol Mebutate
CAS:Ingenol-3-angelate shows anticancer activity, and P-gp-mediated absorptive transport, dermal penetration, and vascular damage contribute to the anticancer activity of ingenol-3-angelate in vivo; it activates a broad range of PKC isoforms and induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells by activating the PKC isoform PKCdelta. Ingenol-3-angelate suppresses HIV infection of primary CD4+ T cells through down-modulation of cell surface expression of HIV co-receptors. Ingenol-3-angelate emerges as a unique local chemotherapeutic immunostimulatory debulking agent that could be used in conjunction with immunotherapies to promote regression of metastases.Fórmula:C25H34O6Pureza:95%~99%Peso molecular:430.541Ingenol 3-Angelate
CAS:Producto controlado<p>Applications Ingenol 3-Angelate is known to exhibit antitumor activities which induces plasma membrane and mitochondrial disruption and necrotic cell death.<br>References Ogbourne, S.M., et al.: Cancer. Res., 64, 2833 (2004); Zayed, S.M., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 127, 40 (2001);<br></p>Fórmula:C25H34O6Forma y color:NeatPeso molecular:430.53







