CAS 75738-58-8
:Clorhidrato de cefmenoxima
Descripción:
Clorhidrato de cefmenoxima es un antibiótico cefalosporínico semisintético que pertenece a la clase de antibióticos beta-lactámicos. Se utiliza principalmente para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas debido a su actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. El compuesto exhibe estabilidad contra ciertas beta-lactamasas, lo que mejora su eficacia contra cepas resistentes. Clorhidrato de cefmenoxima se administra típicamente por inyección y es conocido por sus favorables propiedades farmacocinéticas, incluyendo buena penetración en los tejidos y una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente. La sustancia se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que conduce a la lisis celular y la muerte. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y posibles impactos en la función renal. Al igual que con otros antibióticos, es esencial usar Clorhidrato de cefmenoxima de manera juiciosa para minimizar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos. Las condiciones de almacenamiento adecuadas son necesarias para mantener su estabilidad y eficacia, requiriendo típicamente protección de la luz y la humedad.
Fórmula:C32H35ClN18O10S6
InChI:InChI=1/2C16H17N9O5S3.ClH/c2*1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7;/h2*5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29);1H/b2*21-8-;/t2*9-,13-;/m11./s1
Clave InChI:InChIKey=HZYJYGJIOCXOTH-FAIYLGIWSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\OC)/C3=CSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1CSC=4N(C)N=NN4)[H].Cl
Sinónimos:- (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, hydrochloride (2:1), [6R-[6α,7β(Z)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, hydrochloride (2:1), (6R,7R)-
- 7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hemihydrochloride
- 7beta-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(methoxyiminoacetamido)]-3-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid hemihydrochloride
- Abbott 50192
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- Cefmenoxime Hcl
- Cefmenoxime hemihydrochloride
- Cefmenoxime.1.5 HCl
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- Cefmenoxime hydrochloride
- Cefmenoxime Hydrochloride
- CefMenoxiMe SodiuM
- ab50912hemihydrochloride
- hydrochloride(2:1),(6r-(6-alpha,7-beta(z)))-o
- CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE;SCE-1365 HEMIHYDROCHLORIDE
- 7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-[[(1-methyl-5-tetrazolyl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride
- cefmenoximehemihydrochloride
- CefMenoxiMe HCL Sterile (pure)
- Hydrochloride (syn-isomer)
- )(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-ox
- SCE-1365 hemihydrochloride
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-AMino-4-thiazolyl)(MethoxyiMino)acetyl]aMino]-3-[[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]Methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid HeMihydrochloride
- (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride(2:1)
- 2Cefmenoxime·Hydrochloride
- Cefmenoxime Hydrochloride (350 mg)
- sce1365hydrochloride
- Cefmenoxime hydrochloride USP/EP/BP
- (6R)-7α-[[(2-Amino-4-thiazolyl)[(Z)-methoxyimino]acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazole-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid·0.5hydrochloride
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Cefmenoxime hydrochloride
CAS:Cefmenoxime hydrochloride: cephalosporin antibiotic, IV/IM, targets gram-positive/negative bacteria, beta-lactamase resistant, effective, low side effects.Fórmula:C16H18ClN9O5S3Pureza:98.02% - 99.95%Forma y color:White SolidPeso molecular:548.019Cefmenoxime hydrochloride
CAS:Cefmenoxime hydrochlorideFórmula:C32H35ClN18O10S6Pureza:99.5%Peso molecular:1059.585-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, hydrochloride (2:1), (6R,7R)-
CAS:Fórmula:C16H18ClN9O5S3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:548.0194Cefmenoxime Hydrochloride
CAS:Producto controladoApplications A third generation cephalosporin antibiotic with strong antimicrobial activities against Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Moraxella subgenus Branhamella catarrhalis that were 3 major aerobic bacteria from sinusitis.
References Yakota, N. et al.: Jpn. J. Antibiot., 48, 602 (1995); Fukuda, M. et al.: Jpn. J. Ophthamol., 46, 384 (2002);Fórmula:C16H17N9O5S3·ClHForma y color:NeatPeso molecular:1059.58Cefmenoxime hydrochloride
CAS:Cefmenoxime hydrochloride is a third-generation cephalosporin antibiotic with action on bacterial cell wall synthesis and is used for treating gynecological and obstetric infections.Fórmula:C16H17N9O5S3HClPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:529.79 g/mol
![5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA0039LQ.jpg)
