CAS 765-69-5

2-Metil-1,3-ciclopentanodiona

Descripción:

2-Metil-1,3-ciclopentanodiona, con el número CAS 765-69-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de dos grupos carbonilo. Presenta un anillo de ciclopentano de cinco miembros con un grupo metilo unido a uno de los átomos de carbono y dos grupos funcionales de cetona ubicados en las posiciones 1 y 3 del anillo. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es conocido por su reactividad, particularmente en la formación de quelatos con iones metálicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como un posible ligando en la química de coordinación. La presencia de los grupos carbonilo contribuye a su capacidad para participar en varias reacciones químicas, como la condensación y la oxidación. Además, 2-Metil-1,3-ciclopentanodiona puede exhibir actividades biológicas interesantes, aunque los estudios específicos sobre sus propiedades farmacológicas pueden ser limitados. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a su potencial reactividad y toxicidad.

Fórmula: C₆H₈O₂

InChI: InChI=1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(=O)CCC1=O

Sinónimos:

• 1,3-Cyclopentanedione, 2-methyl-
• 2-Methyl-1,3-Cyclopentanedione(Methylcyclo-D)
• 2-Methyl-1,3-cyclopentadione
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanediolne
• 2-Methylcyclopentan-1,3-Dione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione
• 3-Hydroxy-2-Methylcyclopent-2-En-1-One
• Methylcycle-D
• NSC 54458
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanedione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione,98%

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 112.13

Ref: IN-DG76630

2-Methylcyclopentane-1,3-dione, 98%

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an efficient synthon for the synthesis of ()--cuparenone. The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained. Michael addition of 2-methylcyc

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Powder or crystals, White to pale brown

Peso molecular: 112.13

Ref: 02-A13936

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 112.1265

Ref: IN-DA0033DT

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Pale brown Solid-Crystals

Peso molecular: 112.12651

Ref: 54-OR0612

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white or tan crystalline powder

Peso molecular: 112.13

Ref: 7W-GK5512

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 112.13

Ref: 3B-M0901

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 112.128

Ref: 10-F079158

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an organic compound that contains a benzofuran derivative. The skeleton of this molecule can be derived from the hydrogenation of cyclopentanol. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is a reaction intermediate in the synthesis of cardiotonic steroids. It reacts with metal chlorides to form methylene chloride and hydrogen chloride. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is also used as a reagent for borohydride reduction and as an enolate in the aldol cyclization reaction. This molecule also has acidic properties due to its carbonyl group and can form hydrogen bonds with other molecules, such as β-unsaturated ketones.

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: Min. 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 112.13 g/mol

Ref: 3D-FM07825