CAS 769-97-1
:2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahidropirimidina-4-carboxamida
Descripción:
2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahidropirimidina-4-carboxamida, con el número CAS 769-97-1, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que contiene grupos funcionales tanto carbonilo (C=O) como amida (C=O-NH2). Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo carboxamida, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura molecular contribuye a su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación farmacéutica. El compuesto puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o antitumoral, aunque los efectos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos adicionales. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. En general, 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahidropirimidina-4-carboxamida sirve como un compuesto valioso en diversas aplicaciones químicas y biológicas.
Fórmula:C5H5N3O3
InChI:InChI=1/C5H5N3O3/c6-4(10)2-1-3(9)8-5(11)7-2/h1H,(H2,6,10)(H2,7,8,9,11)
Clave InChI:HKFHIZASFFTQOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1c(C(=N)O)nc(nc1O)O
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2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
CAS:2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamideFórmula:C5H5N3O3Pureza:97%Peso molecular:155.112,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
CAS:Fórmula:C5H5N3O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:155.11152,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
CAS:2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamideFórmula:C5H5N3O3Pureza:97%Peso molecular:155.112,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
CAS:2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide (DOTPC) is a monomer that can be used to stabilize duplexed and triplexed nucleic acid structures. DOTPC binds to the amine groups in RNA and DNA molecules, which stabilizes the structure of nucleic acids by preventing the formation of undesirable hydrogen bonds between nucleotides. The compound has been shown to be effective in hybridizing duplexes and triplexes with complementary strands containing uracil or thymine bases. DOTPC is synthesized from orotic acid by reacting it with an amine in a carboxamide reaction.Fórmula:C5H5N3O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.11 g/mol
