CAS 7693-46-1

Cloroformiato de 4-nitrofenilo

Descripción:

Cloroformiato de 4-nitrofenilo, con el número CAS 7693-46-1, es un compuesto orgánico que sirve como un reactivo importante en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de carbamatos. Se caracteriza por su estructura, que incluye un grupo nitro (-NO2) unido a un anillo fenilo, y un grupo cloroformato (-O-C(=O)-Cl). Este compuesto aparece típicamente como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por su reactividad, particularmente con nucleófilos, debido a la naturaleza electrofílica del carbono carbonílico en la parte del cloroformato. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el acetato de etilo, pero es menos soluble en agua. Cloroformiato de 4-nitrofenilo es sensible a la humedad y debe ser manejado con cuidado, ya que puede liberar gases tóxicos al hidrolizarse. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de varios productos farmacéuticos y agroquímicos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética. Se deben tomar las debidas precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a sus peligros potenciales.

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

InChI: InChI=1S/C7H4ClNO4/c8-7(10)13-6-3-1-5(2-4-6)9(11)12/h1-4H

Clave InChI: InChIKey=NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• (4-Nitrophenoxy)carbonyl chloride
• (p-Nitrophenoxy)carbonyl chloride
• 4-Nitrophenyl Chloroformate
• 4-Nitrophenyl carbonochloridate
• 4-Nitrophenyl chlorocarbonate
• 4-Nitrophenylchlorformiat
• Chloroformate, 4-Nitrophenyl
• Chloroformiate de 4-nitrophenyle
• Chloroformic acid 4-nitrophenyl ester
• Chloroformic acid p-nitrophenyl ester
• Cloroformiato De 4-Nitrofenilo
• Formic acid, chloro-, p-nitrophenyl ester
• Hypochlorous acid, 4-nitrophenyl ester
• p-Nitrophenol chloroformate
• p-Nitrophenolchloroformate
• p-Nitrophenyl chlorocarbonate
• p-Nitrophenyl chloroformate
• p-Nitrophenoxycarbonyl chloride
• Carbonochloridic acid, 4-nitrophenyl ester
• 4-nitrophenylchloroformate
• carbonochloridic acid, 4-nitrophenyl ester

4-Nitrophenyl Chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 201.56

Ref: 3B-C1400

4-Nitrophenyl chloroformate, 97%

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(oxyethylene) modified dextrans. It is also used to prepare a cleavable, heterobifunctional cross-linker for reversible conjugation of amines to thiol-modified DNA. Further, it is used in the synthesis of mixed, activated carbonates, thioca

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to cream to pale gray

Peso molecular: 201.56

Ref: 02-A18742

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Cream Solid-Powder

Peso molecular: 201.56396

Ref: 54-OR11227

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.5640

Ref: IN-DA0036N6

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Peso molecular: 201.57

Ref: 7W-GK6866

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 90.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 201.56

Ref: 10-F038189

4-Nitrophenyl Chloroformate >90%

Producto controlado

CAS: 7693-46-1

Stability Moisture Sensitive
Applications 4-Nitrophenyl Chloroformate is an ester of chloroformic acid used in the immobilization of enzymes and other biomolecules.
References Scouten, W.H, et al.: Ann. N.Y. Acad. Sci., 750, 391 (1995); Mikulec, L.J. et al.: J. Biomed. Mat. Res., 32, 203 (1996);

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: >90%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 201.564

Ref: TR-N503310

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.56

Ref: IN-DG34896

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate is a reagent used for the treatment of wastewater. It is used to remove organic contaminants from water by forming ester hydrochlorides with these contaminants. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl chloroformate involves a nucleophilic substitution reaction, which proceeds via an electrophilic addition reaction. This compound has been shown to have pharmacokinetic properties in rats and mice, as well as being activated by integrin receptor kinase and displaying kinetic behaviour. 4-Nitrophenyl chloroformate also has optical sensor activity and can be used as a cyclic peptide.

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Yellow Powder

Peso molecular: 201.56 g/mol

Ref: 3D-FN00094