CAS 77745-32-5

8-Oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ona

Descripción:

8-Oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ona, también conocido por su número CAS 77745-32-5, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por una estructura bicíclica única que incluye un átomo de oxígeno en uno de los anillos. Este compuesto presenta un grupo funcional cetona en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. El marco bicíclico consiste en dos anillos fusionados similares a ciclopropano, que pueden impartir propiedades físicas y químicas distintivas, como rigidez y tensión. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben una estereoquímica interesante y pueden participar en varias reacciones químicas, incluidos ataques nucleofílicos y cicloadiciones. La presencia del átomo de oxígeno en el anillo mejora su polaridad y solubilidad en disolventes polares. Si bien las aplicaciones específicas pueden variar, los compuestos con estructuras similares a menudo se exploran en química medicinal y ciencia de materiales debido a su potencial actividad biológica y utilidad en la creación de arquitecturas moleculares complejas.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C7H10O2/c8-5-3-6-1-2-7(4-5)9-6/h6-7H,1-4H2

Clave InChI: XWUJGUIPMCLRBE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1CC2CC(=O)CC1O2

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 126.1531

Ref: IN-DA005G1Q

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.1531

Ref: 54-OR924122

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.15

Ref: IN-DG232679

8-OXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE

CAS: 77745-32-5

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 126.155

Ref: 10-F467485

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one is a synthetic, optical and fluoroketone oxidant that can be used as an oxidizing agent to form enolates and homochiral synopses. It is also used in the synthesis of chalcone from phorboxazole and amide from oxone. 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one reacts with chiral centers to produce enantiomers with different chemical properties, which is useful for the separation of stereoisomers in reactions involving chiral molecules.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.15 g/mol

Ref: 3D-CDA74532