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CAS 82857-69-0

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Bencilaciclohuridina

Descripción:
Bencilaciclohuridina es un análogo de nucleósido sintético que ha despertado interés en el campo de la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades antivirales y anticancerígenas. Se caracteriza por una estructura única que combina un grupo bencilo con un esqueleto de aciclovir, lo que contribuye a su actividad biológica. El compuesto exhibe un grupo de azúcar modificado, que mejora su estabilidad y biodisponibilidad en comparación con los nucleósidos naturales. Bencilaciclohuridina ha sido estudiado por su capacidad para inhibir la replicación viral y puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos en varios patógenos. Su mecanismo de acción a menudo implica la incorporación en el ARN o ADN viral, lo que lleva a la terminación de la elongación de la cadena de ácidos nucleicos. Además, la naturaleza lipofílica del compuesto, debido al grupo bencilo, puede facilitar su captación celular. La investigación continúa explorando su potencial terapéutico, dosificación óptima y efectos secundarios, lo que lo convierte en un tema de interés en el desarrollo de fármacos y farmacología. En general, Bencilaciclohuridina representa un avance significativo en el diseño de análogos de nucleósidos para aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C14H16N2O4
InChI:InChI=1S/C14H16N2O4/c17-6-7-20-10-16-9-12(13(18)15-14(16)19)8-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,9,17H,6-8,10H2,(H,15,18,19)
Clave InChI:InChIKey=SPJAGILXQBHHSZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CN(COCCO)C(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • 1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-5-(phenylmethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-(phenylmethyl)-
  • 5-Benzyl-1-(2-hydroxyethoxymethyl)uracil
  • 5-Benzylacyclouridine
  • Benzylacyclouridine
  • BAU
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