CAS 832-89-3

2-cloro-N-(naftalen-1-il)acetamida

Descripción:

2-cloro-N-(naftalen-1-il)acetamida, con el número CAS 832-89-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y la presencia de un sustituyente cloro. Este compuesto presenta un anillo de naftaleno, que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. El grupo cloro mejora su reactividad y puede influir en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir lipofilia moderada a alta debido a la porción de naftaleno, lo que puede afectar su farmacocinética si se considera para aplicaciones medicinales. La presencia del grupo acetamida sugiere potencial para enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus propiedades físicas como el punto de fusión y la solubilidad en disolventes polares. Además, este compuesto puede ser de interés en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus características estructurales que podrían conferir actividades biológicas específicas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos clorados, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₁₂H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C12H10ClNO/c13-8-12(15)14-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H,8H2,(H,14,15)

Clave InChI: CVRUANQADYCNLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)cccc2N=C(CCl)O

2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamide

CAS: 832-89-3

2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamide

Fórmula: C₁₂H₁₀ClNO

Pureza: 95%

Peso molecular: 219.67

Ref: 54-OR1156247

2-Chloro-N-naphthalen-1-yl-acetamide

CAS: 832-89-3

Fórmula: C₁₂H₁₀ClNO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 219.67

Ref: 10-F015704

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS: 832-89-3

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide is a synthetic organic compound that belongs to the class of sulfur compounds. It is used in the synthesis of other compounds and has been shown to be a potent inhibitor of hydroxylapatite and sulfate hydrolysis. The reaction mechanism for this compound’s inhibition of sulfate hydrolysis is not known, but it may be due to its ability to act as an electron donor or acceptor. 2-Chloro-N-1-naphthylacetamide also has carcinogenic properties, with some studies suggesting that it can cause liver cancer in rodents.

Fórmula: C₁₂H₁₀ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 219.67 g/mol

Ref: 3D-FC113943

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS: 832-89-3

Fórmula: C₁₂H₁₀ClNO

Peso molecular: 219.6669

Ref: IN-DA0055VA