CAS 84472-86-6

3'-amino-2',3'-didesoxiuridina

Descripción:

3'-amino-2',3'-didesoxiuridina (CAS 84472-86-6) es un análogo de nucleósido que juega un papel significativo en la investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas. Se caracteriza por la presencia de un grupo amino en la posición 3' y carece de los grupos hidroxilo que se encuentran típicamente en el azúcar ribosa de los nucleósidos estándar, lo que contribuye a su naturaleza dideoxi. Esta modificación estructural mejora su estabilidad y resistencia a las nucleasas, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en biología molecular, particularmente en estudios que involucran la síntesis de ADN y el desarrollo de fármacos antivirales. El compuesto exhibe una actividad antiviral potencial, particularmente contra ciertos virus, al interferir con los procesos de replicación viral. Además, su estructura única le permite ser incorporado en ácidos nucleicos, lo que puede llevar a la terminación de la cadena durante la síntesis de ADN. En general, 3'-amino-2',3'-didesoxiuridina es un compuesto importante en el campo de la química medicinal y la virología, proporcionando información sobre las interacciones de los ácidos nucleicos y las estrategias terapéuticas.

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₄

InChI: InChI=1/C9H13N3O4/c10-5-3-8(16-6(5)4-13)12-2-1-7(14)11-9(12)15/h1-2,5-6,8,13H,3-4,10H2,(H,11,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

Clave InChI: NDGYFDPAEFUDKS-SHYZEUOFSA-N

SMILES: C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)N

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine

CAS: 84472-86-6

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine (3'ADU) is an nucleoside analog that inhibits the growth of tumor cells by blocking the enzymatic reaction required for DNA synthesis. 3'ADU has been shown to be effective in treating immunodeficiency, and has been shown to inhibit the proliferation of cervical cancer cells. 3'ADU also inhibits HIV-1 replication in cultured lymphocytes, but does not affect the viral load in a rat liver microsome assay.

The 6-fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis and is metabolized through a number of metabolic transformations including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 227.22 g/mol

Ref: 3D-FA152375