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CAS 88878-50-6

:

[1,1'-Biciclohexil]-4-ácido carboxílico, 4'-pentil-, 4-fluorofenil éster, (trans,trans)-

Descripción:
[1,1'-Biciclohexilo]-4-carboxílico, 4'-pentilo-, éster de 4-fluorofenilo, comúnmente referido por su número CAS 88878-50-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica y grupos funcionales. Este compuesto presenta un esqueleto de biciclohexilo, que contribuye a su rigidez y potencial para interacciones únicas en varios entornos químicos. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el enlace éster sugiere que puede sufrir hidrólisis o transesterificación. El grupo pentilo mejora su carácter hidrofóbico, lo que puede afectar su solubilidad e interacciones con membranas biológicas. Además, el grupo 4-fluorofenilo introduce flúor electronegativo, que puede influir en las propiedades electrónicas y reactividad del compuesto. La configuración (trans,trans) indica una estereoquímica específica, que puede desempeñar un papel en su actividad biológica o propiedades físicas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo hacen de interés en campos como la ciencia de materiales, farmacéuticos y síntesis orgánica.
Fórmula:C24H35FO2
InChI:InChI=1S/C24H35FO2/c1-2-3-4-5-18-6-8-19(9-7-18)20-10-12-21(13-11-20)24(26)27-23-16-14-22(25)15-17-23/h14-21H,2-13H2,1H3
Clave InChI:ZVCPJOLFAYLVER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCCCCC1CCC(CC1)C2CCC(CC2)C(=O)OC3=CC=C(C=C3)F
Sinónimos:
  • Trans,Trans-4-Fluorophenyl 4’’-Pentylbicyclohexyl-4-Carboxylate
  • P-fluorophenol pentyldicyclohexylformate
  • trans,trans-4'-Pentylbicyclohexyl-4-carboxylic Acid 4-Fluorophenyl Ester
  • (Trans,trans)-4-fluorophenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)]-4-carboxylate
  • 4-Fluorophenyl trans,trans-4'-n-pentylbicyclohexyl-4-carboxylate, 97%
  • 4-Fluorophenyl trans,trans-4'-Pentylbicyclohexyl-4-carboxylate
  • -4-fluorophenyl 4'-pentyl-[1,1'-bi(cyclohexane)
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