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CAS 90721-60-1

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5-cloro-6-metoxi-1H-indol

Descripción:
5-cloro-6-metoxi-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 5 y un grupo metoxi en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de la polaridad del disolvente específico. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. El sustituyente de cloro puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos, mientras que el grupo metoxi puede mejorar su lipofilia. Al igual que muchos derivados del indol, 5-cloro-6-metoxi-1H-indol también puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C9H8ClNO
InChI:InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-9-5-8-6(2-3-11-8)4-7(9)10/h2-5,11H,1H3
SMILES:COc1cc2c(cc[nH]2)cc1Cl
Sinónimos:
  • 1H-indole, 5-chloro-6-methoxy-
  • 5-Chloro-6-methoxy-1H-indole
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