CAS 93483-71-7

N-terc-butil-4-aminobenzamida

Descripción:

N-terc-butil-4-aminobenzamida es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y un sustituyente tert-butilo. Presenta un anillo bencénico con un grupo amino (-NH2) y un grupo tert-butilo unido a la posición para en relación con la amina. Esta estructura contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo una mayor lipofilia debido al voluminoso grupo tert-butilo, que puede influir en su solubilidad y reactividad. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar. Su grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando sus interacciones con otras moléculas. N-terc-butil-4-aminobenzamida puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y síntesis orgánica, donde puede servir como un bloque de construcción o intermedio. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O

InChI: InChI=1S/C11H16N2O/c1-11(2,3)13-10(14)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

Clave InChI: InChIKey=IBSCJDKXUQIEPQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC=C(N)C=C1

Sinónimos:

• N-tert-Butyl-4-aminobenzamide
• Benzamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)-
• 4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide
• 4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzamide
• Benzamide, p-amino-N-tert-butyl-

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.26

Ref: 54-OR1074096

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.26

Ref: IN-DG190893

4-Amino-n-tert-butylbenzamide

CAS: 93483-71-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.2619934

Ref: 10-F660015

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide

CAS: 93483-71-7

4-Amino-N-(tert-butyl)benzamide is a chemical intermediate that can be used in the preparation of certain pharmaceuticals. This compound is synthesized through the reaction of 4-aminobenzoyl chloride and tert-butanol, which forms an amide bond. The condensation reaction can be catalyzed by either heat or acid. The product of this reaction is hydrogenated to form 4-amino-N-(tert-butyl)-N'-(chloromethyl)benzamide. This compound can also be prepared by refluxing a mixture of 4-aminobenzaldehyde and hydrazine with chloroform and hydrochloric acid.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.26 g/mol

Ref: 3D-TDA48371