CAS 95-02-3

4-Amino-2-metil-5-pirimidinemetanamina

Descripción:

4-Amino-2-metil-5-pirimidinemetanamina, también conocido como 2-Metil-5-(aminometil)pirimidin-4-amina, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) y un grupo metilo (-CH3) unidos al anillo de pirimidina, lo que contribuye a su basicidad y reactividad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto es de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la bioquímica, ya que puede servir como un bloque de construcción para la síntesis de moléculas más complejas o como un posible agente terapéutico. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según las condiciones y la presencia de otros grupos funcionales en una reacción. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₆H₁₀N₄

InChI: InChI=1S/C6H10N4/c1-4-9-3-5(2-7)6(8)10-4/h3H,2,7H2,1H3,(H2,8,9,10)

Clave InChI: InChIKey=OZOHTVFCSKFMLL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C=1C(N)=NC(C)=NC1

Sinónimos:

• 2-Methyl-4-amino-5-(aminomethyl)pyrimidine
• 2-Methyl-4-amino-5-aminomethylpyrimidine
• 4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinemethanamine
• 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-methylamine
• 5-(Aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• 5-(Aminomethyl)-4-amino-2-methylpyrimidine
• 5-Pyrimidinemethanamine, 4-amino-2-methyl-
• Grewe diamine
• Pyrimidine, 4-amino-5-(aminomethyl)-2-methyl-
• 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Pureza: >95.0%(HPLC)(T)

Forma y color: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 138.17

Ref: 3B-A2633

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.17039

Ref: 54-OR902949

Thiamine Impurity 16

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Peso molecular: 138.17

Ref: 4Z-T-8439

5-(Aminomethyl)-2-Methylpyrimidin-4-Amine

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.1704

Ref: IN-DA00IIOF

5-(Aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 138.17

Ref: 86-MM0049.15

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

Producto controlado

CAS: 95-02-3

Applications Substrate for TenA enzyme in the thiamin salvage pathway
References Jenkins, A., et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 492 (2007), Jenkins, A., et al.: Bioorg. Chem., 36, 29 (2008),

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 138.17

Ref: TR-A581865

Thiamine Impurity 34

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Peso molecular: 138.17

Ref: ST-EA-CP-T2051

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (4AMP) is a synthetic compound that inhibits the growth of cancer cells by interfering with the uptake of amino acids. It also inhibits the activity of recombinant proteins and reduces their production. 4AMP has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro, which may be due to its ability to inhibit the activity of nitrogen atoms on protein synthesis. 4AMP has also been shown to have an inhibitory effect on genomic analyses, hydrogen chloride, and ph optimum. The gene product responsible for biosynthesis is not known but it is speculated that this compound requires vitamin B1 as a cofactor for synthesis.

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 138.17 g/mol

Ref: 3D-FA17606

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine

CAS: 95-02-3

Fórmula: C₆H₁₀N₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.174

Ref: 10-F076755