CAS 95-20-5

2-Metilindol

Descripción:

2-Metilindol, con el número CAS 95-20-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al segundo carbono de la estructura del indole, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. 2-Metilindol es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es moderadamente soluble en agua y más soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. El compuesto exhibe propiedades básicas debido a la presencia del átomo de nitrógeno en el anillo de indole, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos. 2-Metilindol es de interés en varios campos, incluyendo farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus potenciales actividades biológicas. Además, puede ser sintetizado a través de varios métodos, incluyendo la metilación del indole. Los datos de seguridad indican que debe ser manejado con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto.

Fórmula: C₉H₉N

InChI: InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3

Clave InChI: InChIKey=BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=CC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-Methyl-1H-indole
• 2-Methylindol
• 2-Methylindole
• 2-Metilindol
• Indole, 2-Methyl-
• Nsc 7514
• 1H-Indole, 2-methyl-

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: >99.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 131.18

Ref: 3B-M0346

2-Methylindole, 98+%

CAS: 95-20-5

2-Methylindole is used as a reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction, Friedel-Crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, Mich

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98+%

Forma y color: Crystals or crystalline powder or granules or flakes, Yellow to red-purple to brown or purple

Peso molecular: 131.18

Ref: 02-A10764

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 131.1745

Ref: IN-DA003HPJ

2-Methyl-1H-indole

CAS: 95-20-5

2-Methyl-1H-indole

Pureza: 99%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-OR10174

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to yellow or brown powder, crystals or flakes

Peso molecular: 131.18

Ref: 7W-GK3342

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM0477.06

2-Methylindole

Producto controlado

CAS: 95-20-5

Applications 2-Methylindole is an intermediate in the synthesis of indole derivative with potential antifungal activities.
References Rodriguez, S., et al.: Natural. Prod. Res., 22, 253 (2008); Zhang, B.G., et al.: Bioresource., 100, 5687 (2009);

Fórmula: C₉H₉N

Forma y color: Neat

Peso molecular: 131.1745

Ref: TR-M313450

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

2-Methylindole is a reactive molecule that can undergo electrophilic substitution at the 2-position. It reacts with a variety of nitrogen nucleophiles, acylating them at the 2-position. These reactions are catalyzed by enzymes such as carbonyl reductase and methyl ketone reductase. The reaction mechanism is not yet fully understood, but it has been proposed that it proceeds through an acylation reaction between two molecules of 2-methylindole to form a linear product. The regiospecificity of this reaction has been demonstrated in vivo using a model system.

Fórmula: C₉H₉N

Forma y color: Powder

Peso molecular: 131.17 g/mol

Ref: 3D-FM02013

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, Flakes or Granules or Powder

Peso molecular: 131.178

Ref: 10-F003402

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Peso molecular: 131.18

Ref: ST-EA-CP-I21014