CAS 95-20-5
:2-Metilindol
Descripción:
2-Metilindol, con el número CAS 95-20-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo metilo unido al segundo carbono de la estructura del indole, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. 2-Metilindol es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es moderadamente soluble en agua y más soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. El compuesto exhibe propiedades básicas debido a la presencia del átomo de nitrógeno en el anillo de indole, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos. 2-Metilindol es de interés en varios campos, incluyendo farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus potenciales actividades biológicas. Además, puede ser sintetizado a través de varios métodos, incluyendo la metilación del indole. Los datos de seguridad indican que debe ser manejado con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto.
Fórmula:C9H9N
InChI:InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-Methyl-1H-indole
- 2-Methylindol
- 2-Methylindole
- 2-Metilindol
- Indole, 2-Methyl-
- Nsc 7514
- 1H-Indole, 2-methyl-
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2-Methylindole
CAS:Fórmula:C9H9NPureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:131.182-Methylindole, 98+%
CAS:2-Methylindole is used as a reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction, Friedel-Crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, MichFórmula:C9H9NPureza:98+%Forma y color:Crystals or crystalline powder or granules or flakes, Yellow to red-purple to brown or purplePeso molecular:131.182-Methyl-1H-indole
CAS:2-Methyl-1H-indoleFórmula:C9H9NPureza:>99%Forma y color:Light red. Solid-CrystalsPeso molecular:131.174462-Methylindole
CAS:Fórmula:C9H9NPureza:≥ 98.0%Forma y color:White to yellow or brown powder, crystals or flakesPeso molecular:131.182-Methylindole
CAS:2-Methylindole has antibacterial activity against Rhizoctonia solani and can inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase and AchE.Fórmula:C9H9NPureza:99.23%Forma y color:SolidPeso molecular:131.17452-Methylindole
CAS:Producto controladoApplications 2-Methylindole is an intermediate in the synthesis of indole derivative with potential antifungal activities.
References Rodriguez, S., et al.: Natural. Prod. Res., 22, 253 (2008); Zhang, B.G., et al.: Bioresource., 100, 5687 (2009);Fórmula:C9H9NForma y color:NeatPeso molecular:131.17452-Methylindole
CAS:2-Methylindole is a reactive molecule that can undergo electrophilic substitution at the 2-position. It reacts with a variety of nitrogen nucleophiles, acylating them at the 2-position. These reactions are catalyzed by enzymes such as carbonyl reductase and methyl ketone reductase. The reaction mechanism is not yet fully understood, but it has been proposed that it proceeds through an acylation reaction between two molecules of 2-methylindole to form a linear product. The regiospecificity of this reaction has been demonstrated in vivo using a model system.Fórmula:C9H9NForma y color:PowderPeso molecular:131.17 g/mol
