CAS 957061-15-3
:Ácido 6-bromo-2-fluoro-3-metilfenilborónico
Descripción:
Ácido 6-bromo-2-fluoro-3-metilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de bromo en la posición 6, un átomo de flúor en la posición 2 y un grupo metilo en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. La presencia de ambos sustituyentes halógenos (bromo y flúor) puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad en reacciones de acilo cruzado. Además, el grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Este compuesto también puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, lo que es una consideración importante para sus aplicaciones prácticas.
Fórmula:C7H7BBrFO2
InChI:InChI=1S/C7H7BBrFO2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
Clave InChI:NJHQHIZZGJAIAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(C=CC(=C1F)C)Br)(O)O
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6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:232.8427(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
CAS:(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acidFórmula:C7H7BBrFO2Pureza:97%Peso molecular:232.846-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:6-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:232.84g/mol(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:232.84



